WWW.KN.LIB-I.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Различные ресурсы
 

Pages:   || 2 |

«АКА Д Е М И Я НАУК СССР ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ Е. В. К О Р Е Н Е В А СПОРЫ И ПЫЛЬЦА ИЗ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ТИХОГО ОКЕАНА ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА» Москва 1964 A C A D E M ...»

-- [ Страница 1 ] --

АКА Д Е М И Я НАУК СССР

ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

Е. В. К О Р Е Н Е В А

СПОРЫ И ПЫЛЬЦА

ИЗ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ

ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ

ТИХОГО ОКЕАНА

ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА»

Москва 1964

A C A D E M Y O F S C I E N C E S OF T H E U S S R

GEOLOGICAL INSTITUTE

E V. KORENEVA.

SPORES AND POLLEN

FROM BOTTOM SEDIMENTS

IN THE WESTERN PART

OF THE PACIFIC OCEAN

( Transactions, volume 109)

PUBLISHING OFFICE «SCIENCE

Moscow 1964

АКАДЕМИЯ НАУК СССР

ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

Е. В. К О Р Е Н Е В А

СПОРЫ И ПЫЛЬЦА

ИЗ ДОННЫХ ОТЛОЖ ЕНИЙ

ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ

ТИХОГО ОКЕАНА

(Труды, выпуск 109) ИЗДАТЕЛЬСТВО « НАУКА»

Мос ква 1964 У Д К 581.9(265)

РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ:



А. в.

член-корр. АН СССР (главный редактор), пей be К. И. К У З Н Е Ц О В А, В. В. М Е Н Н Е Р, П. П. Т И М О Ф Е Е В ответственный редактор Е. Д. 3 а к л и н с к а я

EDITORIAL BOARD:

Corresp.-member of USSR Academy of Sciences A. V. P e i v e *(Chief Editor), K. /. K u z n e t z o v a, V. V. M e a n e r, P. P. T i m o f e e v

RESPONSIBLE EDITOR

E. D. Z a k l i n s k a i a

I. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И СОХРАННОСТЬ ПЫЛЬЦЫ

В ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ

ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ ТИХОГО ОКЕАНА

ВВЕДЕНИЕ Для выяснения ряда вопросов, связанных с применением сггоровопыльцевого анализа при изучении древних морских отложений и со­ временных осадков, формирующихся в открытых частях океана, в Гео­ логическом институте Академии наук СССР была поставлена тема «Распределение и сохранность пыльцы различной систематической принадлежности в донных отложениях западной части Тихого океана».

В задачи исследования входило:

1. Выяснение вопроса о дальности переноса пыльцы и спор от по­ бережий континентов и островов.

2. Установление зависимости количественного содержания и каче­ ственного состава спорово-пыльцевых спектров от расстояния от бе­ рега, глубины взятая образцов, направления ветров и течений, меха­ нического состава и химизма осадков.

3. Выявление зависимости степени сохранности пыльцы и спор от состава осадков, глубины взятия образца и расстояния от берега.

4. Изучение изменения количественного с

–  –  –

К Р А Т К И Й О БЗ О Р П Р Е Д Ш Е С Т В У Ю Щ И Х РА БОТ

Впервые упоминание о нахождении пыльцы и спор наземных рас­ тений в отложениях современного моря мы находим в отчете шведской океанографической экспедиции, работавшей в 1946 г. в Средиземном море под руководством Ганса Петтерсона.





Образцы осадков из трех колонок Тирренского моря были подверг­ нуты спорово-пыльцевому анализу Ларсоном (Larsson, 1948). Им лишь в одной колонке была обнаружена пыльца наземных растений как четвертичного возраста, так и переотложенная из более древних слоев, но не было установлено сколько-нибудь четкой закономерности в из­ менении характера спорово-пыльцевых спектров в пределах колонки.

Ларсон пришел к выводу, что спорово-пыльцевой анализ не может ему помочь в определении возраста исследованных колонок.

В 1952 г. в работе о происхождении Осадков северо-западной части Тихого океана Т. И. Горшкова приводит результаты исследования со­ трудницей Геологического института АН СССР О. В. Матвеевой трех образцов из колонки донных отложений (длиной 90 см), полученной в северо-западной части Тихого океана к востоку от Камчатки. Во всех образцах было отмечено высокое содержание пыльцы с преобладанием пыльцы древесных пород. Состав спорово-пыльцевых спектров в глубь по колонке изменялся незначительно.

Нахождение пыльцы и спор в колонках абиссальных осадков Тир­ ренского моря навело Эрдтмана (Erdtman, 1954) на мысль о поста­ новке исследований для получения данных, иллюстрирующих ежегод­ ное количественное поступление пыльцы и спор в морские осадки.

Он установил сезонные колебания в количестве пыльцы и спор, поступающих в морские осадки вблизи берега (в 15 м от берега на глубине 22 м )у причем наибольшее поступление пыльцы наблюдалось в мае, а наименьшее — в феврале-марте.

Для корреляции морских и континентальных отложений и выясне­ ния условий захоронения пыльцы и спор наземных растений в морских осадках в Институте океанологии в 1952 г. была поставлена специаль­ ная тема. Объектом исследования было выбрано Охотское море. В ре­ зультате были выявлены определенные закономерности распределения пыльцы и спор в осадках замкнутого бассейна (Коренева, 1957).

В работе Вена «Пыльца из Южно-Китайского моря» (Veen, 1958) приведено описание состава спорово-пыльцевого спектра из образца.лигнитизированной глины, взятого при бурении с глубины 50 футов, к северу от о-ва Борнео (в 25 милях к северу от о-ва Лебуан). При мик­ роскопическом изучении Вен обнаружил пыльцу и споры хорошей со­ хранности и богатый спорово-пыльцевой спектр.

В 1959 г. была опубликована интересная работа Яна Мюллера «Палинология современных осадков в дельте. Ориноко и прилегающем шельфе» (Muller, 1959). Этот исследователь изучал поверхностные пробы и колонки морских отложений. Было установлено, что основным источником пыльцы для большей части шельфовых отложений являет­ ся дельта р. Ориноко, причем выяснилось, что содержание пыльцы в осадках заметно уменьшается от дельты к морю. Перенос пыльцы воз­ душными течениями незначителен и заметен лишь с наветренной сто­ роны островов Тринидат и Тобаго. Количество пыльцы, по Мюллеру, обусловливается следующими факторами: расстоянием от берега, ско­ ростью осадконакопления, грубостью осадков и присутствием в них карбоната кальция и органического вещества.

Состав спорово-пыльцевых спектров в осадках дельты р. Ориноко отличается от состава спектров осадков шельфа, так как пыльца раз­ личных видов не одинаково переносится водой и ветрами. Так, на­ пример, пыльца рода Rhizophora (Rhizophoraceae) и рода Terminalia (Comberetaceae) очень мелка и легко переносится как ветрами, так и водой и поэтому имеет широкое распространение в осадках, а пыльца рода Mauritia (Palmaea) и вида Avicenia nicidu (Verbenaceae) в боль­ шом количестве содержится вблизи пыльцепроизводящих растений и на шельф почти не выносится.

В глубь по колонкам, исследованным Мюллером, наблюдается из­ менение количественного содержания пыльцы и спор и их системати­ ческого состава, что свидетельствует об изменении физико-географиче­ ских условий.

В 1961 г. вышла работа Кореневой «Исследование методом споро­ во-пыльцевого анализа двух колонок морских отложений из Японского моря» (Коренева, 1961). Исследования показали, что состав спорово­ пыльцевых спектров изменяется в глубь по колонкам. Это отражает изменения в составе растительности, происходящие в связи с клима­ тическими колебаниями и с периодическим появлением в централь­ ной части Японского моря островов, лишенных древесной раститель­ ности.

В 1961 г., в тезисах к Международному X научному тихоокеанскому конгрессу в Гонолулу, были опубликованы первые результаты исследо­ вания пыльцы 'и спор из донных отложений Тихого океана (Koreneva, 1961).

Упоминание об исследовании нескольких образцов карбонатных осадков из Персидского залива приводится в работе Куила (Kuyl, 1961), который установил, что в грубообломочных отложениях пыль­ цевые зерна редки, что пыльца при попадании в море сортируется, по­ добно нормальным осадочным частицам, и что на ее распределение влияют процессы седиментации. Образцы брались на расстоянии от 10 до 120 км ст берега. Наибольшее содержание пыльцы отмечалось в мергелистых осадках (более 200 зерен на 1 г осадка) в 100 км от берега.

В 1961 и 1962 гг. вышли две работы французского ученого Мартина Россиньеля (Rossignol, 1961, 1962) о результатах спорово-пыльцевого анализа морских четвертичных отложений Средиземного моря в райо­ не Израиля. Первая работа касается 'изучения пыльцы и спор из по­ верхностного слоя осадков (т. е. современных осадков)^, вторая — изу­ чения пыльцы и спор из толщи четвертичных отложений, вскрытых ко­ лонковым бурением.

При исследовании современных морских осадков в районе Израиля было обнаружено две категории пыльцы: аутохтонная, т. е. пыльца, по­ павшая в морские осадки с окружающей суши, и аллохтонная — при­ несенная водами Нила из районов, удаленных на расстояние 4000— 6000 км от места исследования. К первой категории относится пыльца Chenopodiaceae, Dipsacaceae, Quercus, Pistacie, Pinus halapensis, k o второй — Podocarpus, Ericaceae, Combretaceae, мхи, папоротники.

Во второй работе приведены результаты исследования керна из скважины глубиной 189 м, заложенной в 30 км к югу от Тель-Авива.

Керн представлен чередованием солоноватоводных и лагунных от­ ложений, что говорит о неоднократных регрессиях.и трансгрессиях моря за время накопления осадков. В эволюции растительности Россиньель выделяет три основные этапа, каждый из которых начинается аридной фазой и кончается гумадной. Кроме пыльцы и спор наземных растений, отмечалось наличие Peridineae и Hystrichosphaeridae.

С конца 1960 г. проводятся работы по изучению современных отло­ жений Балтийского моря в Лаборатории морской геологии Океаногра­ фического института в Гданьске (Польская Народная Республика).

В 1962 г. Лублинер-Миановская (Lubliner-Mianowska, 1962) опублико­ вала первые результаты исследования поверхностных образцов дон­ ных отложений в Гданьском заливе. Было исследовано 55 образцов, отобранных из поверхностного слоя осадков по пяти профилям, прохо­ дящим в различных частях залива.

В пробах из наиболее удаленных от побережья районов преобла­ дала пыльца хвойных и споры Filicales и Lycopodiaceae, а в прибреж­ ных — пыльца лиственных пород.

Интересно отметить, что эти закономерности, ранее установленные нами для такого крупного замкнутого морского бассейна, как Охотское море (Коренева, 1957), подтверждаются на примере Гданьского зали­ ва. Работы, производимые Океанографическим институтом в Гданьске, весьма интересны, так как ведутся они систематически и правильно методически организованы. Изучается распределение пыльцы и спор в поверхностном слое осадков для выяснения связи спорово-пыльце­ вых спектров с современной растительностью окружающих побережий, а затем будут изучаться колонки морских отложений, что даст, несо­ мненно, интересные материалы для восстановления четвертичной исто­ рии Балтийского моря.

МЕ Т О ДИ КА СБОРА И ОБРАБОТКИ ОБРАЗЦОВ

Сбор образцов морских отложений производился с помощью дночерпателей и грунтовых трубок.

Для сбора образцов из поверхностного слоя осадков применялся дночерпатель «Океан-50» (Удинцев, Лисицын и др., 1956), которым отбиралась проба грунта площадью 600 см2 и мощностью около 20 см.

Для удобства транспортировки из дночерпательной пробы берется одна или две вырезки грунта с помощью железной трубы диаметром 12 см. У пробы фиксируется верх и н'из. Проба кладется на специаль­ ный лоток и высушивается в сушильном шкафу. На спорово-пыльцевой анализ отбирается сухой осадок из поверхностного (0—3 см) горизон­ та. Навески берутся от 20 до 100 г.

Для взятия образцов из толщи морских отложений применяются грунтовые трубки различных конструкций. Довольно широко исполь­ зуется поршневая трубка с жесткой рамой (Удинцев, Лисицын и др., 1956), которая дает наиболее высококачественный, стратиграфически ненарушенный материал. Поршневой трубкой удается поднять колонки длиной до 16 ж. Исследованные нами колонки были получены именно этой трубкой.

П о д г о т о в к а п р о б к а н а л и з у.

Образцы осадка взвешивались (брались навески от 3 до 30 г в зависимости от состава осадка, а в колонках — от количества имеющегося материала) !. Если осадок ока­ зывался карбонатным, то с помощью 10%-ной НС1 растворялась вся карбонатная его часть. Остальная часть кипятилась в 10%-ной КОН или NaOH и затем мацерировалась с помощью тяжелой жидкости с удельным весом 2,2, после чего отмацерированный осадок обрабаты­ вался ацетолизным методом (Erdtman Q. а. Н., 1933; Гричук и Заклинская, 1948). Таким образом, карбонатная часть осадка (створки раковин глобигерин и др.) растворялась, а силикатная (створки ра­ ковин диатомей, радиолярий, спикулы губок и т. д.), как правило, ча­ стично всплывала в тяжелой жидкости вместе со спорами и пыльцой и * очень затрудняла анализ.

Если после просмотра под микроскопом1 двух препаратов были обнаружены пыльца и споры, то производился их подсчет во всем осад­ ке и вычислялось содержание на 1 г сухого осадка.

островов, краткие сведения о растительности МИМО КОТОРЫХ С Л Е Д О В А Л «в и т я з ь »

ВО ВР ЕМЯ 26-го РЕЙСА В 26-м рейсе путь следования «Витязя» проходил мимо группы мелких атолловых островов, таких как Феникс, Токелау и другие, а также ряда более крупных островов — Самоа, Фиджи, Тонга, Кермадек, Новая Зеландия и Новая Каледония.

Самые крупные острова — Новая Зеландия — по своим природным условиям значительно отличаются от всех других островов, во-первых, тем, что они лежат не в тропической зоне (как все другие острова), а в умеренной, и, во-вторых, тем, что они имеют несравненно большие размеры.

Природные условия островов Тонга, Самоа, Фиджи, Новая Кале­ дония довольно близки. Все эти острова лежат в тропической зоне и имеют более или менее выраженный муссонный климат. Все они полу­ чают достаточное количество тепла и более или менее достаточное ко­ личество влаги для развития пышной тропической растительности.

Растительность островов Океании индо-малайского происхождения (Merrill, 1946; Guillaumin, 1948; Говоров, 1954; Лавренко, 1955; Derrick, 1957; Шульман, 1960). Видовой состав ее значительно обедняется с за­ пада на восток. Так, например, острова Новые Гебриды, Новая Кале­ дония, Соломоновы имеют более богатый видовой состав раститель­ ности, чем острова Фиджи, ио в то же время эта растительность бед­ нее по видовому составу, чем флора Новой Гвинеи. Растительность островов Фиджи богаче видами, чем таковая островов Самоа, Тонго, Таити. Значительная часть территорий всех этих островов занята троНередко на спорово-пыльцевой анализ оставалось недостаточно материала, по­ скольку осадок колонок поступал на различные виды анализов. Так, в ряде случаев из слоя мощностью 2—3 см можно было отобрать всего лишь 2—5 г осадка. При про­ смотре всего материала нередко насчитывалось всего лишь 5— 15 зерен, что, конечно, не давало правильного представления о составе спорово-пыльцевых спектров. В послед­ них рейсах «Витязя» широко используются грунтовые трубки большого диаметра, при­ менение которых дает возможность увеличить навеску до 30—50, а то и до 100 г и со­ ставить более объективное представление о спорово-пыльцевом спектре.

2 Анализ образцов производился с помощью микроскопа МБИ-3 при объективе Х 60 (иммерсионный) и окулярах Х5, Х7, ХЮ, с бинокуляром Х1,5, т. е. с увеличе­ ниями в 450, 630 и 900 раз. Микрофотографирование пыльцы и спор производилось с помощью установки МБИ-6 с объективом Х60 и окулярами Х 7, ХЮ, X l2,5, Х20. Уве­ личение при печати бралось одинаковое для всех спор и пыльцы — в 1000 раз, чтобы получить наглядно сравнимый материал.

тшческими лесами. Для них особенно характерны роды хвойных Daerydium и Podocarpus (Podocarpaceae), Araucaria и Agathis (Araucariaceae), а также представители таких семейств, как Guttiferae, Pandanaceae, Piperaceae, Lauraceae, Archideaceae, многочисленные Palmae.

Очень характерен род Ficus (Moraceae), Musa (Musaceae), Eugenia Myrtaceae) и мн. др. Чрезвычайно разнообразны папоротникообраз­ ные. Многочисленны древовидные папоротники. Подветренные склоны заняты саванной растительностью. В растительности гор наблюдается вертикальная зональность. На побережьях широкое развитие имеют мангровые заросли.

Растительность Новой Зеландии чрезвычайно своеобразна. Сведе­ ния о ней мы находим в трудах Кэмпбела (1948), Касси (Cassie, 1954), Добби (Dobbie, 1955), Девиса (Devies, 1956), Кокэйна (Cockayne, 1958).

Флора Новой Зеландии расчитывает 1843 вида, из которых 1451 эндемичен. Столь высокий эндемизм свидетельствует о давней изоляции островов.

В Новой Зеландии развиты флоры различного происхож­ дения:

1. П а л е о з е л а н д с к а я и с у б а н т а р к т и ч е с к а я ф л о р ы в настоящее время с трудом отличимы одна от другой. Они выносят до­ вольно низкие температуры и являются умеренным элементом.

2. П а л е о т р о п и ч е с к а я ф л о р а очень древняя. За время ее развития в Новой Зеландии выделились многочисленные эндемичные виды и даже роды. Климат Новой Зеландии в настоящее время доволь­ но умеренный, но отсутствие на большей части территории отрицатель­ ных температур и длительная постепенная приспособляемость палеотропической флоры к условиям Новой Зеландии способствуют ее широ­ кому развитию.

В растительном покрове Новой Зеландии выражена широтная и

-вертикальная зональность. Имеются площади, занятые лесной, степной, субальпийской и альпийской растительностью. Субтропические леса, развитые в равнинных частях Северного острова и северо-западной части Южного, состоят из хвойных и широколиственных пород, а так­ же из разнообразных древовидных папоротников. Эти леса «представ­ ляют собой дошедший до нашего времени и сохранившийся вследствие изоляции остаток мезозойских лесов» (Вульф, 1944, стр. 495). Совре­ менная флора Новой Зеландии имеет много общего с верхнемеловой флорой северного полушария, о чем писали Е. Д. Заклинская (1961, 1962), а также Н. Д. Мчедлишвили и С. Р. Самойлович (1962). Вслед­ ствие этого детальное изучение пыльцы и спор современных растений Новой Зеландии представляет чрезвычайно большой интерес и, воз­ можно, позволит выявить еще более тесные флористические связи юж­ ного и северного полушарий, даст некоторое представление о палео­ географических условиях и о характере растительности верхнего ме­ зозоя.

Субтропические леса Новой Зеландии многоярусны. В них до 38° ю. ш. господствуют в первом ярусе: Agathis australis Steud., Podocar­ pus spicatus R. Br., P. ferrugineus Don., P. Шага A. Cunn., Dacrydium cupressinum Sol.; из покрытосемянных — Alectryon excelsum Gaertn.

(Sapindaceae), Beilschmiedia taraire Benth. et Hook. (Lauraceae), B. tawa Benth. et Hook., Elaeocarpus dentatus Vahl. (Elaeocarpaceae), Knigthia excelsa R. Br. (Proteaceae), Laurelia novae-zellandiae A. Cunn.

(Monimiaceae), Metrosideros lucida A. Rich. (Myrtaceae), M, robusta A. Cunn, Weinmannia racemosa L. f. (Cunoniaceae). Во втором ярусе развиты Carpodetus serratus J. R. et G. Forst. (Saxifragaceae), встре­ чается несколько видов Coprosma (Rubiaceae), Fuchsia excorticata L. L (Onograceae), Hoheria и Plagianthus betulinus A. Cunn. (Malvaceae), Melicytus ramiflorus J. R. et Forst. (Violaceae), Myrtus bullata Sol.

(Myrtaceae), Nothopanax, Pseudopanax и Schefflera (Araliaceae), Pennantia corimbosa J. R. et Forst. (Icacinaceae), Pittosporum eugenoides A. Cunn., P. tenuifolium Banks et Sol (Pittosporaceae), Suttonia (Myrsinaceae), Pseudowintera (Winteraceae), Rhopolostylis sapida Wendl. et Drude (Palmae).

Последний вид из всех пальм земного шара доходит до наиболее низких широт (43° ю. ш.).

В следующем ярусе многочисленны древовидные папоротники, пред­ ставленные родами Cyathea, Dicksonia. Разнообразные лианы представ­ лены 45 видами, принадлежащими к 16 семействам и 22 родам. Среди них 5 видов Rubus, Fuchsia perscandens Ckn. et Allan., Gleichenia microphylla R. Br., Angelica geniculata Hook, f., Lycopodium volubile Forst., Blechnum filiforme Ettingh., Rhipogonum scandens J. R. et Forst., не­ сколько видов Clematis и мн. др. Эпифиты также чрезвычайно широко распространены в тропических лесах. Насчитывается 50 видов, принад­ лежащих к 12 семействам и 21 роду. Влажные субтропические леса с пальмой и другими северными видами, которые образуют естественную растительность равнин и нижнего пояса гор, достигают своей южной границы на широте 42°30/ ю. ш.

Растительность равнин остальной части Южного острова сформиро­ вана более умеренными лесами, в основном субантарктического типа, очень близкими к горным лесам более северных районов.

Во влажной океанической зоне западных склонов гор и вдоль юж­ ного и юго-восточного побережий Южного острова и о-ва Стюарт леса равнин нижнего пояса гор образованы хвойными и хвойно-широколист­ венными породами. Доминирующими в этих лесах являются хвойные (представители родов Podocarpus и Dacrydium) и различные широко­ лиственные породы, особенно Metrosideros lucida Rich., Weinmannia racemosa L. f. и Nothofagus. Горные и прибрежные леса часто характери­ зуются преобладанием Metrosideros lucida Rich.

В верхнем поясе гор большинство древесных пород равнинных ле­ сов исчезает и преобладает Libocedrus bidwillii Hook. f.

Во влажных, но холодных условиях леса верхнего пояса фиордового района (юго-западная часть Южного острова) образованы чистыми буками из Nothofagus menziesii Oerst., по мере уменьшения влажно­ сти на восточном побережье Nothofagus menziesii Oerst. замещается Nothofagus clifforiioides Oerst.

Во внутренних сухих долинах Восточного района и района Отаго леса из Nothofagus cliffortioides обычно покрывают склоны гор, а меж­ горные котловины заняты степями — «тассеком», в которых доминиру­ ют Festuca novae-zelandiae J. В. Armstg. и Роа caespitosa Spring. Выше границы леса развит высокогорный «тассек» с преобладанием Danthonia raoulii Steud., чередующийся с субальпийскими кустарниками.

На Северном острове лесная растительность поднимается до высо­ ты 1200 му а на Южном — до 1000 м. Верхнюю границу леса образует Nothofagus.

Выше границы лесных сообществ идет полоса кустарников из раз­ личных видов Olearia и Senecio (Compositae), часто с участием Phyllocladus alpinus Hook, f., Dacrydium biforme Pilger., D. bidwillii Hook, f., Podocarpus hallii Kirk., P. nivalis Hook., Pittosporum divaricatum Ckn.r Aristotelia fruticosa Hook f., Hoheria glabrata Sprague et Summertu роды Coprosma, Hebe и др.

Альпийский пояс занят горно-луговой растительностью, в которой доминируют злаки. На каменистых россыпях на высотах до 1800 ж по­ сел я ю тся «растительные овцы», представленные видами Haastia pulvinaris Hook, f., Raoulia eximina Hook. f. и /?. rubra Buch. (Compositae), эндемичными для Новой Зеландии.

Мангровая растительность распространена на крайнем севере о-ва Окленд и представлена видом Avicenia officinalis L.) После прихода европейцев (около 100 лет назад) растительность Новозеландских островов неузнаваемо изменилась. На огромных пло­ щадях были вырублены леса. Особенно пострадали гигантские веко­ вые каури (Agathis australis Sal.), имеющие очень ценную древесину и смолу, идущую на изготовление высококачественных лаков. Леса Се­ верного острова были уничтожены почти полностью. В начале XX в.

начали производиться лесопосадки. Из Европы и Америки было ввезе­ но большое количество видов растений, главным образом хвойных се­ верного полушария: сосны, ели, лиственница, секвойя. Из Австралии завезены эвкалипты.

ПЫЛЬЦА И СПОРЫ

В П ОВЕРХНОСТНОМ СЛОЕ О С А Д К О В

Изучение пыльцы и спор из поверхностного слоя осадков в откры­ тых районах Тихого океана производилось, как уже указывалось, в основном по материалам 26-го рейса экспедиционного судна «Витязь», маршрут которого проходил приблизительно по 172° з. д. и 173° в. д.

от широты Гавайского хребта до Новой Зеландии (фиг. 1).

Районы исследований были удалены от побережий континентов на расстояние нескольких тысяч километров.

В этих районах развиты следующие основные типы осадков: крас­ ная глина, известковые илы (глобигериновый и глинисто-известковый), кремнистые пелагические илы (диатомовый, радиоляриевый), а также алевритово-глинистые, алевритовые, песчаные, гравийно-галечные, терригенные, вулканогенные, органогенные и смешанные осадки подводных возвышенностей, островных отмелей и примыкающих к ним частей океана. Наибольшее распространение имеют красная глина и глобиге­ риновый ил (Петелин, 1960).

Образцы со станций 3782, 3787, 3789, 3793, 3797, 3874, 3876 пред­ ставлены красными глинами (фиг. 1). Красная глина обычно покрыва­ ет ложе океана, имеющее глубины около 000—5500 ж. Она представ­ ляет собой очень тонкий глинистый осадок светло-коричневого или шоколадного цвета. Самым обычным компонентом красной глины яв­ ляется вулканогенное стекло, затем плагиоклазы, кварц. Иногда встре­ чаются черные магнетитовые шарики диаметром 0,01—0,015 мм, оче­ видно, космического происхождения. Скорости напокления красных глин чрезвычайно малы. И именно в связи с этим логично было бы предположить, что пыльца, поступающая в осадки путем ветрового заноса, будет концентрироваться в них подобно космической пыли.

Однако в образцах красных глин пыльца и споры почти не были обна­ ружены, в некоторых образцах отмечались лишь единичные зерна.

Образец со станции 3802 (3°17' ю. ш. и 172°52,4' з. д.), взятый с глубины 300 ж, представлен радиоляриевым илом, который по виду не отличается от красной глины и имеет тот же шоколадный цвет, но на ощупь несколько грубее. Препарат переполнен раковинами и шипами радиолярий, спикулами губок и створками диатомей. Пыльца и споры в этом образце также полностью отсутствовали.

Известковые илы открытых частей океана встречаются на глубине от 2700 до 4400 м и состоят в основном из раковин глобигерин с не­ большой, иногда почти неощутимой, примесью глинистого материала.

В образце со станции 3810 с глубины 4720 м, представленном глобигериновым илом, при просмотре под микроскопом всего осадка были обнаружены створки раковин радиолярий, редкие диатомеи, Hystrichosphaeridae, а также 14 спор с трехлучевой щелью (принадле­ жащих родам Gleichenia, Cyathea, Anogramma и т. д.). Кроме того, были найдены две споры с однолучевой щелью (сем. Polypodiaceae), два зерна Betula sp. и одно зерно Pinus sp.

Образцы со станций 3821 и 3828 взяты на склонах островных отме­ лей Тонга и Кермадек. Образец 3821 поднят с глубины 1321 м и пред­ ставлен светло-серым глобигериновым песком. При анализе обнаруже­ но всего 16 зерен пыльцы и спор, из них 12 принадлежали спорам с трехлучевой щелью типа Cyathea и четыре зерна — хвойным типа Dacrydium..

В образце 3828 с глубины 870 м, представленном крупным извест­ ковым алевритом серого цвета, пыльца и споры не были обнаружены.

Из глубоководных желобов Тонга и Кермадек было исследовано по одному образцу со станций 3823 и 3831.

Образец со станции 3823 взят во впадине Тонго с глубины 10 687 м и представлен мягким глинистым некарбонатным илом коричневого цвета. При исследовании всего осадка »обнаружено шесть зерен спор Cyathea.

Образец со станции 3831, взятый во впадине Кермадек на глуби­ не 9223 м, представлен илом алевритовым, буроватым. В нем было найдено 16 зерен пыльцы хвойных и споры.

Наибольшее количество пыльцы и спор было отмечено в образцах, взятых в сравнительной близости от берегов Новой Зеландии, причем в образцах к востоку от восточного побережья Новой Зеландии ока­ залось пыльцы и спор значительно больше, чём к западу от западного побережья, что объясняется, по-видимому, преобладающим направ­ лением ветров с запада на восток (Морской атлас, 1953).

К востоку от Северного о-ва Новой Зеландии было исследовано два образца со станций 3837 и 3838. Образец со станции 3837 поднят с глу­ бины 2090 м, на расстоянии 70 км от берега. Он представлен серым глинисто-известковым илом с примесью алеврита и содержит 43 зерна на 1 г сухого осадка. В составе спорово-пыльцевого спектра преобла­ дает пыльца хвойных (44%) и споры (44%), пыльца покрытосемянных составляет 12%. Среди хвойных доминирует пыльца Dacrydium сирressinum, Podocarpus sp. Отмечаются единичные зерна пыльцы Phyllocladus sp., Pinus sp. и Cupressaceae.

Покрытосемянные представлены единичными зернами Nothofagus группы «fusca», Araliaceae, Myrtaceae (Metrosideros sp. и Leptospermum sp.) Gramineae, Liliaceae (Formium sp.), Myriophyllum sp., Rosaceae* Coprosma sp. и некоторые другие.

Среди спор преобладает род Cyathea, отмечаются единичные зерна Microsorium sp., Lycopodium aff. volubile, L. aff. billardieri, Dicksonia squarrosa и др.

Самое высокое содержание пыльцы (150 зерен на 1 г сухого ма­ териала) констатировано в образце со станции 3838. Этот образец взят с глубины 3053 м в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова и представлен илом, глинисто-известковым, полужидким, сррым. Здесь в спорово-пыльцевом спектре преобладают споры, состав­ ляющие 57%, пыльца голосемянных—32% и покрытосемянных—11%.

В группе хвойных доминирует пыльца Dacrydium cupressinum — 34%, другие виды Dacrydium составляют 8%, Podocarpus sp. (группы «spicatus-ferrugineus» ) —12%, Podocarpus sp. (группы «Шага acutifolia») —9%. Значительное участие в составе спектра принимает пыль­ ца Pinus sp. и Cupressaceae—12%.

В группе пыльцы покрытосемянных преобладает Nathofagus sp.

группы «fusca». Nothofagus menziesii, Fuchsia sp., Betula sp., Myrtaceae (Metrosideros sp., Leptospermum sp.), Rosaceae, Chloranthaceae (Ascarina sp.), Winteraceae {Pseudowintera sp.), Malvaceae {Plagianthus sp.), Compositae, Chenopodiaceae и некоторые другие отмечаются в количе­ стве от 1—3 и до 10 зерен в каждом образце.

Споры очень многочисленны и разнообразны по составу. Преобла­ дают различные виды рода Cyathea. Отмечаются роды Нутепоphyllum, Lycopodium, Microsorium, Dicksonia, Adiantum, Osmunda, Gleichenia и некоторые другие. Кроме пыльцы и спор наземных растений, в образце были встречены Hystrichosphaeridae и Peridiпеае.

В образцах, взятых со станций 3839 и 3840, к западу от западного побережья Новой Зеландии содержалось значительно меньше пыльцы и спор. В образце со станции 3839, взятом в 230 км от берега с глу­ бины 1740 м и представленном глинисто-известковым коричневым илом, насчитано всего 101 зерно на 30 г сухого осадка. Причем пыльца го­ лосемянных составляет 17%, покрытосемянных — 3%, а основное зна­ чение имеют споры — 80%.

Среди хвойных преобладает Dacrydium supressinum, единичные зерна Phyllocladus, Podocarpus dacrydioides, Р. Шага, Р. spicatus и Pinus sp. Из покрытосемянных отмечена лишь пыльца Compositae и Chenopodiaceae. Споры разнообразны. Преобладают Cyathea dealbata и С. colensoi. В меньшем количестве встречаются Cyathea medullaris и другие Cyatheaceae. Единично встречены Lycopodium billardieri и L. volubile, Gleichenia circinata, Adiantum sp., Blechnum sp., Microsorium sp., Dicksonia sp. и некоторые другие.

В образце глобигеринового ила со станции 3840 с глубины 1229 м кроме единичных зерен пыльцы Betula sp., Nothofagus группы «fusca»r Dacrydium supressinum, Podocarpus sp., Nymphaceae и спор Cyatheae, отмечается большое количество Hystrichosphaeridae.

Образец со станции 3840 (80 км к западу от северной оконечности Северного острова) содержал лишь единичные зерна спор и пыльцы.

В целом спорово-пыльцевые спектры образцов со станций 3837г 3838, 3839 представляют собой смешанные спектры различных типов растительности, распространенной в Новой Зеландии. Так, отме­ чается пыльца: 1) растений, характерных для равнинных смешанных лесов Северного острова и северо-западной части Южного острова — Podocarpus spicatus, Р. ferrugineus, Р. Шага, Weinmannia sp., Suttonia sp., Plagianthus sp., Fuchsia sp., Pseudowintera sp. и другие, многочис­ ленные споры древовидных папоротников из семейств Cyatheaceae и Dicksoniaceae; 2) растений, характерных для горных лесов, таких как Nothofagus sp. (группы «fusca») и N. menziesii, Metrosideros lucida, Dacrydium cupressinum и др.; 3) растений, характерных для кустарни­ ковых и травянистых прибрежных и высокогорных ассоциаций — раз­ личные виды сем. Compositae, Chenopodiaceae, Gramineae, Dacrydium bidwilliif Coprosma sp., Hebe sp. и др.

В пыльце образцов из поверхностного слоя осадков со станций 3837 и 3838 отражены те изменения во флоре, которые произошли после европейской колонизации. Здесь была найдена пыльца сосен и берез к некоторых других растений, не свойственных туземной флоре Новой Зеландии.

Совершенно очевидно, что состав спорово-пыльцевых спектров, по­ лученных из образцов поверхностного слоя осадков близ берегов Новой Зеландии, далеко не полностью отражает все видовое и родовое мно­ гообразие флор этих островов. В донных отложениях мы обычно встре­ чаем пыльцу и споры, которые в силу своих морфологических особен­ ностей могут переноситься ветром или текучими водами на далекие расстояния. Поэтому спорово-пыльцевые спектры морских и океаниче­ ских отложений в значительной степени «выборочные». Трудно также ожидать, чтобы спектры из донных отложений давали четкое отраже­ ние растительных ассоциаций, так как эти спектры, в силу особенно­ стей их формирования, оказываются смешанными. Тем не менее, из изложенного выше фактического материала можно видеть, что осо­ бенности флоры Новой Зеландии до некоторой степени отражены в спорово-пыльцевых спектрах. Выяснилось, что в них преобладает пыльца хвойных и споры, пыльца же покрытосемянных встречается в меньшем количестве. Это, очевидно, происходит потому, что пыльца хвойных с воздушными мешками и споры папоротникообразных выно­ сятся в море дальше, чем пыльца покрытосемянных (Коренева, 1957).

Отмечается отсутствие в донных отложениях пыльцы Agathis aust­ ralis— древесной породы, весьма характерной для равнинных и гор­ ных лесов северной части Северного острова Новой Зеландии, до 38° ю. ш. По-видимому, пыльца Agathis australis, лишенная воздушных мешков, в связи с особенностями ее морфологического строения, не спо­ собна переноситься на дальние расстояния как ветром, так и во^дой.

То же можно сказать о пыльце Libocedrus sp., которая также почти не была отмечена в донных отложениях.

Далее к северу в образцах 3843 и 3845, представленных карбонат­ ными песками и алевролитами, пыльца и споры не были обнаружены.

Интересными оказались пробы со станций 3848, 3851 и 3859, пред­ ставленные глобигериновыми илами. Во всех трех образцах было об­ наружено большее йли меньшее количество весьма разнообразных спор папоротникообразных с трехлучевой щелью (табл. VII, 1—4\ табл. IX, 7—9\ табл. XII, 1—6\ табл. XIII, 1—8). Наибольшее количе­ ство спор отмечено в образце со станции 3851—239 зерен на 30 г сухо­ го осадка. Среди них преобладали споры из семейств Cyatheaceae, Schizeaceae, Pteridaceae и др. Кроме спор, в образцах отмечены Hystrichosphaeridae, Diatomeae, Dadiolariae, Peridineaceae.

В образцах со станций 3855, 3863, 3866, представленных известковы­ ми илами, пыльца и сгторы не обнаружены.

Сохранность пыльцы во всех образцах из поверхностного слоя осадков очень хорошая. Следует отметить лишь, что поверхность не­ которых спор с гладкой экзиной нередко корродирована какими-то посе­ лившимися на ней организмами. Иногда этой лучистой коррозией по­ крыта сплошь вся поверхность споры и тогда можно ее принять за структуру споры (табл. VIII, 2, 5), но в ряде случаев встречаются споры с гладкой поверхностью экзины, на которой отмечаются лишь отдельные, хаотично расположенные пятна (табл. IX, /, 5, 6). Подоб­ ные пятна наблюдаются на поверхности спор Lygodium sp., выделен­ ных из образцов торфяников и лигнитов нижнего и среднего миоцена Чехословакии (Paeltova, 1960). Кроме того, некоторые зерна пыльцы, главным образом хвойных, бывают выполнены марганцем и железом.

Логично предположить, что пыльца и споры могут являться ядрами железистых и марганцевых конкреций.

Поступление спор и пыльцы наземных растений в осадки связано с приносом терригенных компонентов, поэтому, естественно, количе­ ство спор и пыльцы увеличивается там, где имеется вынос осадочного материала с суши. С таких крупных островов, как Новая Зеландия, поступает большое количество осадочного терригенного материала.

Пыльца и споры выносятся в морские осадки текучими водами и воздушным путем. Поэтому речной сток и направление ветров имеют первостепенное значение в поступлении пыльцы и спор в осадки вблизи суши.

После того как терригенный осадочный материал попал в море, его дальнейшее распределение происходит под действием течений.

Естественно, что чем дальше от побережий, тем менее вероятно на­ хождение пыльцы и спор в осадках. Однако работами «Витязя» в 34-м рейсе установлено (устное сообщение А. П. Лисицина), что в эквато­ риальной зоне Тихого океана, в зоне действия мощных южного и се­ верного пассатных течений и экваториального противотечения, нахо­ дится область с высоким содержанием глинистого терригенного ма­ териала.

В связи с этими наблюдениями оказалось необходимым выяснить:

выносятся ли пыльца и споры наземных растений в центральную часть Тихого океана мощными струями этих течений. С этой целью было просмотрено три образца из этой зоны со станций 5124 (8° с. ш., 153° з. д.), 5128 (13° с. ш., 176° з. д.) и 5133 (8° с. ш., 176° з. д.).

Своеобразный состав пыльцы и спор мы обнаружили при иссле­ довании образца со станции 5128. Здесь найдено 13 зерен пыльцы и спор на 30 г сухого осадка. Из них: Pinus sp. — 1 зерно; Alnus sp. — 2 зерна; Ulmus sp.—2 зерна; Chenopodiaceae—1 зерно; Gramineae — 1 зерно; Cyathea sp.— 4 зерна; Gleichenia sp.— 2 зерна. Станция 5128 удалена от ближайших Гавайских и Маршалловых островов на рас­ стояние около 1500 км. Но в составе растительности этих островов, так же как и всех других островов тропической и экваториальной зоны Тихого океана, нет ни сосен, ни ольхи, так что, несомненно, эта пыльца, прежде чем попасть в осадки, проделала огромный путь4 по­ рядка 7000—10 000 кму воздушным и водным путем. Кроме пыльцы и спор наземных растений, в данном образце отмечено большое количе­ ство Radiolariae и Peridineae.

В образце со станции 5124 обнаружено всего три зерна спор, а в образце^ со станции 5133 пыльцы и спор вовсе не оказалось.

Таким образом, и в зоне распространения тончайших терригенных глинистых илов, приносимых мощными струями океанических течений, пыльца и споры в центральных частях океана либо полностью отсут­ ствуют, либо отмечаются в весьма небольшом количестве и представ­ ляют собой смешанный комплекс отдельных пыльцевых и споровых зерен из различных районов.

В результате изучения пыльцы и спор в поверхностном слое осад­ ков Тихого океана можно сделать следующие выводы.

1. Пыльца и споры в большом количестве находятся лишь в об­ разцах, взятых в пунктах, расположенных в 200—300 км от побережья таких крупных островов, как Новая Зеландия (фиг. 2). С этих остро­ вов, имеющих чрезвычайно богатую и пышную растительность, в море выносятся в изобилии пыльца и споры наземных растений как реками, так и воздушным путем.

2. Спорово-пыльцевые спектры из поверхностного слоя осадков вблизи побережий Северного острова Новой Зеландии в значительно обедненном виде отражают состав растительности этого острова.

2 Труды ГИН, в. 109 17

3. С атоллов и мелких вулканических островов, имеющих очень небольшие размеры и растительность бедного видового состава, посту­ пает очень небольшое количество пыльцы. Вокруг этих островов про­ исходит быстрое накопление известковых осадков, и поступающая в них пыльца, путем ветрового заноса, теряется в массе карбонатного материала, так что обнаружение ее в образцах практически невоз­ можно.

4. Находки спор разнообразного состава в образцах со станций 3848, 3851 и 3859 и почти полное отсутствие в них пыльцы голосемян­ ных и покрытосемянных свидетельствует, по-видимому, о лучшей пла­ вучести спор и о их способности переноситься на большие расстояния течениями, тогда как пыльца, по всей вероятности, оседает на дно раньше.

5. Сохранность пыльцы и спор во всех образцах из поверхностного слоя осадков хорошая и не зависит от расстояния от берега, характера осадочного материала, толщи воды и т. д.

ПЫЛЬЦА И СПОРЫ В КОЛОНКАХ МОРСКИХ ОСАДКОВ

Всего было просмотрено пять колонок донных отложений со стан­ ций 3838, 3840, 3850, 3852 и 3863 (фиг. 1).

Эти колонки были выбраны для исследования по следующим сооб­ ражениям: колонки со станций 3838 и 3840 взяты вблизи Новой Зелан­ дии и естественно было ожидать, что в них будет содержаться наиболь­ шее количество пыльцы.

Колонки со станций 3850 и 3852 выбраны в связи с тем, что эти станции находились сравнительно близко от довольно крупных остро­ вов— Новой Каледонии и Новых Гебрид. Изменение количественного содержания и качественного состава спорово-пыльцевых спектров в глубь по колонкам могло бы свидетельствовать об изменении во вре­ мени физико-географических условий в районе исследования. Колонка iS со станции 3850, представленная глобигериновым илом с прослоями' вулканогенного алеврита и песка, имела длину всего 76 см. Колонка со станции 3852, длиной 131 см, представлена чередованием вулканоген­ ного алеврита различной крупности и мягкого глобигеринового ила..

Во всех исследованных образцах (шесть образцов из колонки 3850 и восемь образцов из колонки 3852) пыльца и споры наземных растений полностью отсутствовали, что, по-видимому, может говорить об отсут­ ствии крупных изменений в распределении суши и моря за время на­ копления осадков.

Колонка со станции 3863 была выбрана для исследования как имевшая наибольшую длину (403 см). Она поднята с глубины 4344 м и представлена целиком глобигериновым илом. Эта колонка, по всей вероятности, соответствует весьма значительному отрезку геологиче­ ского времени, по крайней мере всему четвертичному периоду. К сожа­ лению, так же как и в последних двух колонках, пыльца и споры на­ земных растений не были обнаружены во всех 24 исследованных об­ разцах. Таким образом, лишь две колонки, полученные со станции 3838 и 3840 в районе Новой Зеландии, содержали пыльцу и споры.

Прежде чем перейти к изложению результатов исследования пыльцы и спор в этих колонках, коротко остановимся на основных моментах истории развития ископаемой четвертичной флоры Новой Зеландии.

В работе «Климатическая зависимость ископаемой и современной флор» Гаррис (Harris, 1950) подводит итог знаниям на этот период и говорит о том, что если для северного полушария существует стройная схема развития четвертичных оледенений, то для южного — пока еще чрезвычайно мало данных. В последующие годы был опубликован ряд работ, касающихся изучения отдельных образцов четвертичных отло­ жений, что дало некоторое представление об изменении характера рас­ тительности в течение плейстоцена (Harris, 1951, 1953, 1955г; Couper„ McQueen, 1954). Наиболее полное представление об изменении ха­ рактера растительности начиная с плиоцена и в течение плейстоцена дало изучение двух скважин в районе Франктона, на Северном остро­ ве Новой Зеландии (Соирег, Harris, I960). Скважины были пробурены на глубину 170 и 200 м, прошли всю толщу четвертичных отложений и вошли в плиоцен.

В Новой Зеландии и Австралии в течение неогена, вплоть до верх­ него плиоцена, в растительности были широко представлены виды Лothofagus группы «brassi» (Nothofagus cranwell, N. matauraensis) и др. (Соирег, 1953, 1960; Cookson and Pike, 1955). В настоящее время представители этой группы известны лишь во флоре Новой Гвинеи и Новой Каледонии. В пыльцевых спектрах плиоцена Новой Зеландии,, кроме обильно представленных Nothofagus (группы «brassi»), отмеча­ лись виды семейств Bombacaceae, Sapindaceae, разнообразные Proteасеае и другие, в настоящее время представленные в тропической к субтропической флоре.

Пыльца этих видов, вымерших к настоящему времени, в Новой Зеландии встречалась наряду с пыльцой Agathis australis Salisb., Dysoxylum spectabile Blume, Ixerba sp., Quintinia sp., Rhopalostylis sapida Wendl. et Drude, Knightia excelsa R. Вг. и других видов растений, ныне живущих в наиболее теплых районах Новой Зе­ ландии. В конце плиоцена, в связи с резким похолоданием климата, большинство представителей тропической и субтропической флор исче­ зает, что является хорошим стратиграфическим признаком.

Флора первой половины нижнего плейстоцена (нижний нукумаруан) указывает на существование условий более холодных, чем в насто­ ящее время (Соирег, 1951; Соирег, McQueen, 1954). В нижнем нукумаруане доминировали леса из Nothofagus sp. (группы «fusca» и Phyllocladus с примесью Nothofagus menziesii, Dacrydium cupressinum, Podo­ carpus sp., Metrosideros sp., Ascarina sp. и др. Среди Nothofagus из группы «fusca» большое участие принимает Nothofagus cliffortioides {горный вид), что подтверждается находками листовых отпечатков.

Представители Nothofagus группы «brassi», как указывают Гаррис и Купер, отсутствовали, либо отмечались очень редко. На Южном ост­ рове в это время, наряду с лесами из Nothofagus menziesii и Nothofa­ gus sp. (группы «fusca»), Phyllocladus и других, были развиты безлес­ ные ассоциации из трав — Compositae, Gramineae и других. Все это свидетельствует, по мнению Гарриса и Купера, о значительно более су­ ровых климатических условиях в нижнем плейстоцене, чем в плиоцене, н о несколько более холодных условиях, чем в настоящее время. В этот ж е период, вероятно, происходило формирование подводных лигнитов в заливе Тоэтоэс, на юге Южного острова Новой Зеландии (Couper, 1951). Во второй половине нижнего плейстоцена (верхний нукумаруан) доминировала лесная растительность, представленная различными ви­ дами Podocarpus и Phyllocladus. В отложениях верхнего нукумаруана, по сравнению с нижним, пыльца Nothofagus sp. (группы «fusca») и Dacrydium cupressinum менее обильна, a Nothofagus menziesii, Metrosi­ deros и Ascarina почти полностью отсутствуют. Климат был, по-види­ мому, несколько теплее, чем в нижнем нукумаруане. В отложениях этого времени появляются споры Peromonolites problematicus Couper, не отмеченные ни в более ранних, ни в более поздних горизонтах (Соuyer, 1960, pi. 1 fig 14, 15, 16). Более молодые отложения по скважи­, нам Франктона практически не были охарактеризованы пыльцой. Во­ обще по истории верхнего плейстоцена очень мало данных. Довольно большая литература имеется по исследованию голоценовых торфяни­ ков. Впервые детальное изучение послеледниковых торфяников Новой Зеландии произвели Люси Кренуэл и фон Пост (Cranwell and von Post, 1936). Ими было изучено шесть торфяников из района Отаго {юг Южного острова).

Отложения голоцена они разделили на три зо­ ны по характеру спектров (снизу вверх):

I з она. В спорово-пыльцевых спектрах преобладает пыльца трав Gramineae и Сурегасеае, хвойных очень мало. Присутствует пыльца Metrosideros, Nothofagus, Coprosma. Климатические условия во время формирования осадков I зоны были суровыми. По-видимому, I период (по Кренуэл) падает на заключительную стадию последнего оледенения.

II з она. В спорово-пыльцевых спектрах преобладают хвойные, характерные для равнинных лесов. Присутствие пыльцы Nothofagus незначительно. В некоторых диаграммах обильно представлена пыль­ ца Metrosideros, в других же она почти полностью отсутствует. Тако­ го типа спорово-пыльцевые спектры дают леса, широко представлен­ ные сейчас на большей части Новой Зеландии. Для их наилучшего развития необходим влажный и теплый ровный климат. Во всяком случае климат II зоны теплее, чем I и III.

III з она. В спорово-пыльцевых спектрах нижней части III зоны наибольшего развития достигает N. menziesii. Однако в различных районах спорово-пыльцевые спектры для этого времени неодинаковы.

В большинстве районов в спектрах преобладает пыльца Nothofagus:

в некоторых же пыльца Nothofagus замещается группой Grameneae — Сурегасеае. Содержание хвойных (Podocarpus группы «totara-hallii») увеличивается в верхней части III зоны. В период формирования нижних горизонтов III зоны климат был сухим и холодным.

В дальнейшем Моар (Моаг, 1958, 1959, 1961) посвятил ряд работ.20 изучению голоценовых торфяников с островов Антиподов, Окленд и Западного Руахине (Северный остров Новой Зеландии). На островах к югу от Новой Зеландии в течение всего голоцена преобладала без­ лесная растительность. Небольшое количество пыльцы Nothofaguv и Podocarpaceae в спорово-пыльцевых спектрах занесено с Южного’ острова Новой Зеландии. Исследование торфяников из района За­ падного Руахине захватывает II и III периоды Кренуэл. Формирование осадков начинается в период, преобладания подокарпусовых лесов.

Во время формирования осадков III периода преобладали леса из раз­ личных видов Nothofagus.

Перейдем к изложению материала по исследованным колонкам.

Станция 3838 находится в 200 км к востоку от южной оконечности Се­ верного острова Новой Зеландии. Образец поднят с глубины 2917 м *Длина колонки 318 см. Колонка представлена довольно однородными глинистыми и глинисто-алевритовыми известковыми илами. В интерн валах 152—157, 222—225 и 273—277 см имеются включения темно-сероги алеврита (вулканического пепла). Колонка взята поршневой трубкой с.

жесткой рамой, которая позволяет получать высококачественный стра­ тиграфически ненарушенный материал.

Почти во всех образцах было отмечено высокое содержание пыльцы и спор. Брались сравнительно большие навески (10—20 г), так как каждый образец являлся средней пробой с восьмисантиметрового гори­ зонта. Колонка со станции 3840, взятая в 80 о к западу от северной оконечности полуострова Окленд с глубины 1229 му представлена глобигериновым илом светло-серого цвета. Навески в этой колонке был*г значительно меньше (3—6 г), так как бралась средняя проба с двух* сантиметрового горизонта. Количество пыльцы в образцах из этой ко­ лонки значительно меньше, чем в колонке 3838, но в глубь по колонке* содержание пыльцы увеличивается по сравнению с поверхностным го­ ризонтом. Из колонки со станции 3838 исследовано 16 образцов и из колонки со станции 3840—25 образцов. Наиболее хорошие результаты получены по колонке со станции 3838. В целом по колонке, как уже было сказано, наблюдается высокое содержание пыльцы. В каждом образце было насчитано по 500—1000 зерен. Среди них во всех исследо­ ванных образцах преобладают пыльца голосемянных и споры. Пыльца покрытосемянных обычно составляет от 7 до 26%.

Споры и пыльца голосемянных отмечаются в равных количествахПо всей колонке преобладает пыльца видов растений, произрастающих в настоящее время в Новой Зеландии. Среди голосемянных основное значение имеет пыльца сем. Podocarpaceae: Dacrydium cupressinum, Podocarpus cf. spicaius, Podocarpus cf. totara, в небольшом количестве постоянно присутствует пыльца Podocarpus dacrydioides и Phyllocladus sp. Реже встречается пыльца Dacrydium cf. intermedium, D. cf. laxifolium, Dacrydium sp. группы «kirkii-bidwillii», а в образце из поверхност­ ного слоя осадков обнаружена пыльца рода Pinus (Pinaceae) и сем.

Cupressaceae. В нижних горизонтах колонки, в интервале 182—190 ели присутствовала пыльца хвойных, не имеющая аналогов среди пыльцы сов­ ременных растений Новой Зеландии. Была отмечена пыльца, похожая по морфологическому строению на пыльцу Tsuga (табл. XIX,-7, 2) с одним воздушным мешком, окаймляющим тело. Пыльца на фиг. 1 напоминает спору (?) Peromonolites problematicus Couper (Couper, 1960, pi. 1, ifkn!6)* П° данным Купера и Гарриса (Couper, Harris, 1960; Couper, 1960), эта спора (?) является руководящим видом для верхнего нукумаруана (вторая половина нижнего плейстоцена). Возможно, что это уродливые формы зерен Dacrydium (?). В этих же горизонтах были встречены уродливые формы Podocarpus sp. (табл. XVI, 2), а также пыльца Dacrydium aff. cupressinum (табл. XVII, 4, 5).

Покрытосемянные, как было упомянуто выше, имеют небольшое значение в спорово-пыльцевых спектрах. Обычно во всех образцах пре­ обладает пыльца представителей рода Nothofagus sp. (группы «fusca»).

Часто встречаются также единичные зерна пыльцы Ascarina sp. (Chloranthaceae), Pseudowintera sp. (Winteraceae), Coprosma sp., (Rubiaceae), Metrosideros sp. и Leptospermum sp. (Myrtaceae), а также се­ мейств Compositae и Chenopodiaceae (различные виды). По всей ко­ лонке преобладает пыльца растений, широко распространенных в на­ стоящее время во флоре Новой Зеландии. Кроме того, встречается пыльца растений, в настоящее время не известных во флоре Новой Зе­ ландии. Так, в самом нижнем образце, в горизонте 310—318 см была встречена пыльца из сем. Myrtaceae (табл. XXIV, 1, 2) (возможно, род Eucaliptus), не встречаемая выше по колонке и не имеющая ана­ логов среди современных миртовых Новой Зеландии. Кроме того, на­ чиная от нижних горизонтов и до глубины 61—69 см, почти во всех образцах отмечается пыльца Nothofagus sp. (группы «brassi») табл. XXI, 1—15). В настоящее время представители этой группы Nothofagus встречаются лишь во флоре Новой Каледонии и Новой Гвинеи, но они были очень широко распространены в плиоценовой флоре Новой Зеландии и кончили свое существование, по данным Ку­ пера и Гарриса (Couper, Harris, 1960; Couper, 1960), в самых низах плейстоцена. В донных отложениях пыльца Nothofagus sp. (группы «brassi») отмечена в гораздо более молодых отложениях, но в неболь­ шом количестве (фиг. 3).

В горизонтах 262—*270, 202—209 и 118—126 см отмечена пыльца, описанная Купером как Triorites harrisii Coup. (табл. XXVI, 13, 14, 15), похожая на пыльцу Conacomyrica и пыльцу, близкую к Casuarina sp.

По данным Гарриса и Купера, эта пыльца также исчезает из состава спорово-пыльцевых спектров в нижнем плейстоцене. Находки в дон­ ных отложениях пыльцы Nothofagus sp. (группы «brassi»), Triorites harrisii, пыльцы хвойных, не свойственных современной флоре Новой Зеландии, в горизонтах, по-видимому, более молодых, чем это отмеча­ лось в литературе, можно объяснить двумя причинами: либо растения, которым принадлежала эта пыльца, существовали во флоре Новой Зеландии дольше, чем это было известно ранее, и окончательно исчез­ ли из состава флоры Новой Зеландии лишь в верхнем плейстоцене, либо присутствие пыльцы этих растений является результатом переотложения из более древних отложений. По степени сохранности она не отличается от остальной пыльцы.

В колонке со станции 3838 состав спор весьма разнообразен. Основ­ ное значение имеют споры из сем. Cyatheaceae — Cyathea dealbata, С. smithii, С. colensoi, реже отмечаются С. medullaris. Из сем. Polypodiaceae постоянно встречаются споры Microsorium diversifolia, реже Pyrrosia serpens. Из сем. Dicksoniaceae во всех образцах отмечена Dicksonia squarrosa. Кроме того, встречены споры родов Asplenium, Paesia, Adiantum, Pellaea, Lycopodium и др.

Из колонки со станции 3840, расположенной в 80 км к западу от северной оконечности о-ва Окленд, было исследовано всего 25 образ­ цов. Навески осадка из этой колонки удалось взять чрезвычайно ма­ л ы е — всего 2—5 г, вследствие чего содержание пыльцы и спор в боль­ шинстве образцов оказалось очень незначительным — около 100 зерен, редко выше (200 зерен). Естественно, состав спорово-пыльцевых спект­ ров при столь малом количестве пыльцы и спор был далеко не полФиг. 3. Наиболее характерные виды пыльцы и спор из колонки морских отложений со станции 3838.

/ — ил глинистый; 2 — ил глинисто-алевритовый; 3 — алеврит (вулканогенный); 4 — процентное содержание пыльцы и спор (вычислялось по отношению к общему числу сос­ читанных зерен); 5 — Cya^heaceae; 6 — Podocarpus cf. spicatus; 7 — Podocarpus cf. totara; 8 — Daerydium cupressinum; 9 — Nothofagus (группы «/«sea»); 10 — Dicksonia squarrosa;

11 — Microsorium diversi folium; 12 — Podocarpus dacrudioides; 13 — Phyllocladus sp.; 14 — Daerydium cf. intermedium; 15 — Ascarina sp.; 16 — Pseudowintera sp.; 17 — Metrosi’ deros sp.; 18 — Coprosm asp.; 19 — Firms sp.; 20 — Nothofagus sp. (группы «brassi»); 21 — Triorites harrisii; 22 — Concomirica sp.; 23 — Podocarpus sp.; 2 4 ^ a f f. Daerydium0 25— Daerydium aff. cupressinum; 26 — M yrtaceae (gen. et sp. indeterm.) ным. В нем, как и в спектрах колонки со станции 3838, преобладают споры и пыльца голосемянных. Пыльца покрытосемянных во всех об­ разцах играет небольшую роль. Среди пыльцы голосемянных, как и в колонке 3838, преобладает Dacrydium cupressinum. Другие виды рода Dacrydium отмечаются редко. От низов колонки до горизонта 162— 164 см была встречена пыльца Dacrydium aff. cupressinum, обнаруже­ ны зерна пыльцы, похожей на Tsuga. Род Podocarpus представлен ви­ дами Р. cf. spicatus, Р. cf. Шага, PodocTarpus dacrydioides. Пыльца ро­ да Phyllocladus отмечена почти во всех образцах в небольшом коли­ честве (1—4 зерна). В горизонте 92—94 см встречена пыльца Ephed­ ra sp.

Пыльца покрытосемянных представлена единичными зернами, сре­ ди которых преобладают Nothofagus sp. (группы «fusca»), Nothofagus menziesii отмечен лишь в некоторых образцах. Пыльца Nothofagus sp.

(группы «brassi») спорадически встречается от низов колонки до го­ ризонта 70—72 см. Пыльца Coprosma sp., Ascarina sp., Pseudowintera sp. отмечается далеко не во всех образцах, в то время как в образцах со станции 3838 она встречалась постоянно. Наиболее часто и в за­ метном количестве отмечается пыльца различных Compositae, особен­ но в низах колонки до горизонта 122—'124 см. Кроме того, встречена «единично пыльца Chenopodiaceae, Myrsinaceae, Gramineae, Liliaceae, Polygonaceae и др. В составе спорово-пыльцевых спектров споры до­ минируют. Среди них, как и в колонке 3838, преобладают Cyatheaceae, также отмечаются споры Mycrosorium diversifolia, Lycopodium volubile, L. billardieri, Gleichenia circinata, Dicksonia squarrosa, Adiantum sp., Hymenophyllum sp. и др. В целом состав спорово-пыльцевых спект­ ров в обеих колонках довольно однообразен и представлен пыльцой четвертичного облика. Выше горизонта 61—69 см спектры содержат пыльцу исключительно современных растений. Всюду в более низких горизонтах наблюдается небольшая примесь представителей, чуждых современной и позднечетвертичной флоре Новой Зеландии.

Северный остров не подвергался оледенению в четвертичное время, в то время как на Южном острове было довольно значительное оледе­ нение. В западной части Южного острова ледники опускались прямо в море (на юге по западному побережью хорошо развиты фиорды).

Северный остров являлся убежищем для всей теплолюбивой фло­ ры, которая находила здесь неплохие условия для существования, этим и объясняются незначительные изменения в составе растительности Новой Зеландии в четвертичное время.

Результаты исследования колонок донных отложений из района Новой Зеландии позволяют прийти к выводу о том, что в течение вто­ рой половины четвертичного периода на территории Новой Зеландии изменения в составе растительности были сравнительно невелики. Они выражались в постепенном выпадении во времени представителей наи­ более теплолюбивых растений.

Заметный перелом в составе растительности происходит, по-видимому, на границе между плейстоценом и голоценом, после чего в рас­ тительном покрове остаются лишь формы, близкие к ныне живущим.

II. ОПИСАНИЕ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ ПЫЛЬЦЫ И СПОР

ИЗ ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЙ

РАЙОНА НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ И ОКЕАНИИ

–  –  –

О п и с а н и е. Диаметр 30—35 p. Споры с трехлучевой щелью, не­ равнополярные, радиальносимметричные. Очертание в полярной про­ екции треугольное или округло-треугольное. Лучи щели узкие, концы их не доходят до экватора. Экзина тонкая (I—2 р), несколько толще на дистальной поверхности, чем на проксимальной. Структура нежная, бесцветная.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры, отнесенные нами к роду Sphagnum, встреченные в донных отложениях в районе Новой Зеландии, варьиру­ ют по размерам от 20 до 35 р и толщине экзины от 1 до 3 р, сохраняя общие черты строения.

С р а в н е н и е. Описанная выше спора Sphagnum sp. значительно отличается от споры Sphagnum sp., описанной Купером из отложений Новой Зеландии (Couper, 1953, р. 18, pi. 1, fig. 1), большими разме­ рами и значительно -более тонкой экзиной. От спор Sphagnites Uusiralis Cooks., описанных из третичных и мезозойских отложений Южной Австралии (Cookson, 1953, pi. 1, fig. 1), рассматриваемое п. з. отли­ чается также более тонкой экзиной, отсутствием ярко выраженной структуры и большим размером. Спора Sphagnites clavus Balme, опи­ санная Бальмом (Balme, 1957) из мезозойских отложений Западной Австралии, по размеру близка к описанной нами споре, но отличается несколько большей толщиной экзины и бородавчатой скульптурой на дистальной поверхности споры.

З а м е ч а н и е. Споры различных видов Sphagnum плохо изучены.

Новозеландские виды спор Sphagnum не описаны в литературе.

Споры Sphagnum и морфологически близкие к ним виды распро­ странены в отложениях Новой Зеландии и Австралии начиная с мезо­ зоя (Couper, 1953; Cookson, 1953). В большом количестве отмечены в некоторых голоценовых торфяниках.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 82—89 см, преп. 199 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР, ил глинисто-алевритовый, карбонатный; верхнечетвертичные отложе­ ния (таблица I, 1, 2). Подобные виды найдены в этой же колонке в гор. 82—89 см и 118—129 см.

В донных отложениях Тихого океана отвечены только в районе Новой Зеландии, очень редко ;и в небольшом количестве.

–  –  –

О п и с а н и е. Диаметр 49—50 p. Полярная ось 25—28 p. Споры с трехлучевой щелью, неравнополярные, радиальносимметричные. Очер­ тание в полярной проекции округло-треугольное. Лучи щели узкие, длинные, почти доходящие до экватора. Экзина, толщиной 3—3,5 р между углами, становится тоньше на углах (1,5—2 р), гладкая на проксимальной поверхности и мелкоямчатая на дистальной. Ямки обо­ собленные, круглые, величиной от 1 до 2 р, расположены на расстоя­ нии 3 5 р одна от другой.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Lycopodium aff. billardieri Spring., обна­ руженные нами в донных отложениях, довольно значительно изменя­ ются по размерам, очертаниям и строению экзины. Преобладают округло-треугольные зерна, но также отмечаются почти треугольные, с острыми углами и почти округлые зерна. Встречаются зерна с более крупными, четко оконтуренными ямками и равномерной толщиной экзины (табл. I, 7, 8) и с более мелкими и неравномерно расположен­ иями ямками с толщиной экзины, наибольшей между углами и наи­ меньшей на углах (табл. 1, 5, 6).

р а в н е н и е. Описанные выше споры Lycopodium aff. billardieri ^ pnng. близки к современному виду спор Lycopodium billardieri Spring.

(табл. I, 3, 4). Споры L. billardieri Spring, описаны Нокс (Knox, 1950) и Гаррисом (Harris, 1955i). Споры L. aff. billUrdieri Spring, отлича­ ются от них несколько большим размером.

З а м е ч а н и я. Во флоре Новой Зеландии имеется три вида Lyco­ podium со спорами, имеющими ямчатую структуру экзины: Lycopodium billardieri Spring., L. varium R. Br.. и L. novae-zelandicum Col. Bee три вида растений, как отаечает Гаррис (1955i), тесно связаны гене­ тически. Между ними часто встречаются переходные формы. Споры всех трех видов имеют большое морфологическое сходство, почему в ископаемом состоянии отмечается тип спор Lycopodium billardieri-varium (Couper, 1953; Harris, 1955i). Мы располагали эталоном лишь одного вида — Lycopodium billardieri Spring., но, по всей вероятности, встреченные нами споры Lycopodium с ямчатой структурой экзины принадлежат всем трем вышеуказанным видам. Условно мы называем их Lycopodium aff. billardieri.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 102—110 см, преп. 200 н/з ‘колл. 3082 ГИН АН СССР, ил глинисто-алевритовый, зеленовато-серый; верхнечетвер­ тичные отложения (табл. I, 5, 6). Та же колонка, гор. 12—20 сму преп. 195 н/з, ил глинисто-алевритовый, зеленовато-серый; голоцен (табл. I, 7, 5).

В донных отложениях отмечены в четвертичных и голоценовых от­ ложениях в районе Новой Зеландии.

Lycopodium aff. volubile Forst. f.

Табл. II, 1, 2, 3, 4 О п и с а н и е. Экваториальный диаметр 30—43 р. Спора с трехлу­ чевой щелью. Неравнополярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции треугольное, углы закругленные. Лучи щели разверзания тонкие, длинные, доходящие до экватора. Дистальная по­ верхность выпуклая. Межлучевые участки выровнены. Экзина на прок­ симальной поверхности гладкая, упругая, толщиной 2,5—3 р. Дисталь­ ная поверхность имеет скульптуру слитностолбчатого строения. В пла­ не скульптура образует сетку. Ячеи сетки вытянутые, неправильной формы, разных размеров — от 4 до 9 р, скульптурные выросты выда­ ются над проксимальной поверхностью на.7 р между углами и зна­ чительно меньше на углах, так что контур сторон в полярной проекции без скульптурных выростов — вогнутый, а с ними — выпуклый.

И з м е н ч и в о с ть. Споры Lycopodium aff. volubile, встреченные в донных отложениях, довольно сильно варьируют по размерам, тол­ щине экзины, а также по размерам и форме ячеек сетки.

С р а в н е н и е. Споры Lycopodium aff. volubile близки к спорам со­ временного вида Lycopodium volubile (табл. И, 5, 6, 7), отличаясь от них большим размером зерен и более крупными ячеями сетки. Споры Lycopodium volubile Forst. f. описаны Нокс (Knox, 1950) и Гаррисом (Harris, 1955i).

З а м е ч а н и я. В Новой Зеландии споры, имеющие близкое морфо­ логическое строение, принадлежат также виду Lycopodium fastigiatum R. Br. Вследствие этого ископаемые виды подобного морфологического строения в литературе часто относятся к типу Lycopodium volubileflastigiatum (Harris, 1955i).

Lycopodium volubile Forst. f.— лазящий вид в кустарниковых зарос­ лях. Современный ареал Lycopodium volubile — острова Кермадек, Се­ верный и Южный острова Новой Зеландии, о. Стюарт, острова Ча­ там, Полинезия, Новая Каледония, Северная Австралия, Новая Гвинея, Борнео, Малайский полуостров.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР, ил глинисто-алевритовый, карбонатный, зеленовато-серый; верхнечетзертичные отложения (табл. II, 1, 2). Тихий океан, район Новой Зелан­ дии, в 80 км к западу от северной оконечности Северного острова, ко­ лонка со станции 3840, гор. 232—234 см, преп. 263 н/з, колл. 3082 ГИН АН СССР, ил известковый, мягкий, светло-серый; четвертичные отло­ жения (табл. II, 3, 4). Кроме того, отмечены почти во всех образцах со станций 3838 и 3840, а также в образцах из поверхностного слоя осадков на станциях 3831 и 3837.

В донных отложениях споры этого типа отмечены в районе Новой Зеландии и во впадине Кермадек.

Lycopodium aff. ramulosum Т. Kirk.

Табл. II, 8, 9 Оп и с а н и е. Экваториальный диаметр 51 р. Спора с трехлучевой щелью, неравнополярная, радиальносимметричная. Очертание в поляр­ ной проекции треугольно-округлое. Щель закрытая, окаймленная. Лучи щели почти доходят до экватора. Экзина толстая, около 5 р, несколько толще между углами и тоньше на углах. Структура экзины слитно­ столбчатая. Рисунок экзины в плане ямчато-сетчатый. Ямки различных размеров и очертаний. На проскимальной стороне рисунок значительно ослаблен.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Споры Lycopodium aff. ramulosum Т. Kirk, по морфо­ логическому строению, очертаниям и размерам близки к спорам Lyco­ podium ramulosum Т. Kirk., описание и рисунки которых имеются в ра­ ботах Нокс (Knox, 1950, pi. X, fig. 48) и Гарриса (Harris, 1955ь р. 57, pi. 1, fig. 16). Споры Lycopodium aff. ramulosum Т. Kirk, отличаются от описанной у Гарриса споры менее заметной разницей в толщине экзины на углах и между углами.

З а м е ч а н и е. Lycopodium ramulosum TV Kirk.— наземный плаун на торфянистых почвах, развит на высотах от уровня моря до 850 м.

Распространен на Южном острове Новой Зеландии и на о-ве Стюарт.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. II, 8, 9).

ТИП PTEROPSIDA

КЛАСС FILICINAE

ПОРЯДОК ARCHAEOPTERIDALES

СЕМЕЙСТВО OPHIOGLOSSACEAE

Род O phioglossum Linnaeus Ophioglossum aff. corioceum A. Cunn.

Табл. Ill, 1, 2 Оп и с а н и е. Диаметр 34 p. Спора с трехлучевой щелью, неравноР ™. РаДиальносимметричная, сфероидальная. Щель узкая. Лучи и около 2/3 радиуса споры. Контактные поверхности выровненные.

Экзина толстая, около 3 р, имеет слитностолбчатое строение. Рисунок экзины ямчато-сетчатый на дистальной поверхности. На проксимальной поверхности значительно ослаблен. Ячеи сетки округлые, приблизитель­ но равных размеров — 2—3 р.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Споры Ophioglossum aff. corioceum близки к спорам Ophioglossum corioceum A. Cunn., описанным в работе Гарриса (Har­ ris, 1955i, Fig. 3, b, a. pi. 2, fig. 5, 6), но отличаются более густо распо­ ложенными и более мелкими ямками.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, 200 км, к востоку от южной оконечности Северного острова. Образец со станции 3838, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. III,.

1, 2).

СЕМЕЙСТВО SCHIZAEACEAE

Род Schizaea Smith Schizaea aff. fistulosa Labill.

Табл. Ill, 4, 5 О п и с а н и е. Длина от 62 до 73 р. Ширина от 38 до 45 р. Споры билатеральносимметричные, однолучевые, неравнополярные. Форма бо­ бовидная. Толщина экзины от 2 до 3,5 р. Поверхность гладкая или неяснобугорчатая. Контур ровный или волнистый. Проксимальная по­ верхность некоторых зерен сильно вогнута, что особенно хорошо за­ метно, когда спора рассматривается в боковом положении (табл. III, 5).

И з м е н ч и в о с т ь. Споровые зерна более или менее однотипны, од­ нако наблюдаются изменения по величине (от 62 до 78 р), а также в.

очертаниях: в боковой проекции зерна могут иметь двояковыпуклое, плоско-выпуклое, или вогнуто-выпуклое (бобовидное) очертание.

С р а в н е н и е. Споры Schizaea aff. fistulosa Labill. из донных отло­ жений сравнивались со спорами современного вида Schizaea fistulosa Labill., преп. 5377, из эталонной коллекции 3081 ГИН АН СССР, а также с описаниями и рисунками этого вида, приведенными в работах Гарриса (19511, pi. 2, fig. 13) и Н. А. Болховитиной (1961, стр. 24, табл. 3, фиг. 4,а, б). Споры Schizaea aff. fistuliso Labill., встреченные в донных отложениях, отличаются от описанных Н. А. Болховитиной спор Schizaea fistulosa Labill. менее толстой экзиной (Болховитина дает толщину экзины 5—7 р) и очертанием споры, не двояковыпуклым, как у Болховитиной, а вогнуто-выпуклым. Гаррис (Harris, 1955ь р. 63, pi. 12, fig. 3) приводит толщину экзины 2,5—4 р. Споры из донных от­ ложений отличаются от спор Schizaea fistulosa Labill., описанных Гар­ рисом, несколько более вытянутой экваториальной осью по отношению к полярной оси. Гаррис дает отношение Р : Е = 6 : 8, в описанных нами спорах Р : Е равно приблизительно 4 : 7.

З а м е ч а н и я. Современный ареал Schizaea fistulosa Labill.: Новая Зеландия, Австралия, Тасмания, Новая Каледония, Мадагаскар, Чили и Фольклендские острова. Schizaea fistulosa Labill.— небольшое камыше­ видное растение, развитое на бедных глинистых и торфянистых почвах от уровня моря до 1200 м.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 сму преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. III, 4). Колонка со станции 3840 (в 80 км к западу от северной оконечности Северного острова Новой Зеландии), гор. 70—72 смг преп. 248 н/з, колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. III, 5).

Род Anemia Swartz Anemia sp.

Табл. I ll, 3 Оп и с а н и е. Диаметр 30 р. Спора с трехлучевой щелью; неравнополярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции тре­ угольное. Углы округленные, стороны прямые. Лучи щели плохо видны, скрыты скульптурным рисунком экзины. Экзина имеет весьма харак­ терное для данного рода ребристое строение. Ребра шириной 2,5—3 р, неровные, слегка волнистые. Промежутки между ребрами более свет­ лые. Ребра расположены параллельно сторонам. Цвет споры темнокоричневый.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Спора Anemia sp. из донных отложений Тихого океана сравнивалась со спорами данного рода, имеющимися в эталон­ ной коллекции ГИН АН СССР (коллекция Н. А. Болховитиной), а так­ же с описаниями и микрофотографиями пыльцы данного рода, приведен­ ными в работах Н. А. Болховитиной (1961) и И. 3. Котовой (1963), в результате чего выяснилось, что по характерному ребристому строе­ нию экзины, присущему только спорам рода Anemia (от рода Moria от­ личается отсутствием канальцев внутри ребра), найденная нами форма относится к роду Anemia.

З а м е ч а н и е. Большая часть современных видов рода Anemia рас­ пространена в неотропической области с центром на сухих плато Южной Бразилии. Семь видов происходят из Северной Америки и Антильских островов. Пять видов имеют изолированные ареалы в ЮгоВосточной Африке, Абиссинии и Индии. Распространение рода на остро­ вах Океании не известно.

М е с г о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Каледонии и Ново-Гебридских островов, образец со станции 3851? гор. 0—3 см, преп. 225 н/з, колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. III, 3).

ПОРЯДОК FILICALES

СЕМЕЙСТВО GLEICHENIAGEAE

Род Gleichenia Smith Gleichenia cf. circinata. Swartz Табл, III, 6, 7, 8; табл. IV, 1 О п и с а н и е. Диаметр 35—54 p. Спора с трехлучевой щелью, нерав­ нополярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции треугольное. Углы узкие. Стороны почти прямые, слегка вогнутые. Прок­ симальная поверхность уплощенная, с вогнутыми плоскостями. Лучи Щели доходят до экватора. Дистальная поверхность значительно выпук­ лая. В полярной проекции видно как бы два контура: внутренний — очертание вогнутых участков проксимальной поверхности и внешний, нистая толщиною около 2 р, гладкая, поверхность споры слегка волотлтк*мео НЧИВ0сть- Споры Gleichenia cf. circinata Swartz из донных лсении довольно сильно варьируют по размеру.

С р а в н е н и е. Споры Gleichenia circinata Swartz описаны в работе Гарриса (Harris, 1955i). Микрофотография споры этого вида приведена в работе Куксон (Cookson, 1953). Обнаруженные нами споры Gleichenia очень близки к спорам, описанным Гаррисом и изображенным Куксон, и, по-видимому, принадлежат к этому виду. Отличаются от описаний Гарриса несколько большим размером. Гаррис дает размер спор от 35 до 48 р.

З а м е ч а н и е. В современной флоре Новой Зеландии распростране­ но два вида рода Gleichenia. Гаррис отмечает, что оба вида G. circinata Swartz и G. microphylla R. Вг. имеют споры, морфологически очень близкие, и приводит описание лишь одного вида — G. circinata Swartz.

Gleichenia circinata Swartz является наземным папоротником открытых ассоциаций среди кустарниковой и болотной растительности; раз­ вита на высотах от уровня моря до 1500 м. Современный ареал: Север­ ный и Южный острова Новой Зеландии, о-в Стюарт, острова Чатам, Австралия, Новая Каледония, Малайа. В отложениях Новой Зеландии споры Gleichenia circinata отмечены с нижнего мела (Gouper, 1953).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова. Колонка со станции 3838, гор. 51—59 см, преп. 197 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. III, 6 ), та же колонка, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з той же кол­ лекции (табл. III, 7, 8), район Новой Зеландии, в 80 о к западу от северной оконечности Северного острова, колонка со станции 3840, гор. 92—94 см, преп. 250 н/з, той же коллекции (табл. IV, 1)..

Gleichenia sp.

Табл. IV, 2 О п и с а н и е. Диаметр 30 р. Спора с трехлучевой щелью, неравнопо­ лярная, радиальносимметричная. Лучи щели узкие, окаймлены складка­ ми экзины. Очертание в полярной проекции треугольное. Проксималь­ ная поверхность уплощенная, межлучевые плоскости слегка вогнуты.

Дистальная поверхность выпуклая. В полярной проекции (вид с ди­ стальной стороны) четко видно два контура: внутренний — очертания вогнутых участков проксимальной поверхности — и внешний (табл. IV, 2). Экзина тонкая, не более 1—1,5 р, поверхность гладкая; контур зерна ровный. Структура неясная.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Споры Gleichenia sp. отличаются от спор Gleichenia circinata меньшим размером, гладким, а не волнистым контуром зерна, более четкими очертаниями.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Каледонии, стан­ ция 3848, гор. 0—3 см, преп. 219 н/з, колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IV, 2), а также станции 3810 и 5128, поверхностный горизонт (фиг. 1 ).

СЕМЕЙСТВО HYMENOPHYLLACEAE

Род Hymenophyllutn Linnaeus Hymenophyllum aff. villosum Col.

Табл.

IV, 3, 4 О п и с а н и е. Диаметр 48 p. Спора с трехлучевой щелью, неравно­ полярная, радиальносимметричная. Очертание округло-треугольное или округлое. Лучи щели длинные и узкие, доходят до экватора, окаймлены утолщенными участками экзины по всей длине луча. Межлучевые по­ верхности уплощены. Дистальная поверхность выпуклая. Экзина на проксимальной и дистальной сторонах зерна имеет бугорчатое строе­ ние. Бугорки мелкие, около 1 р, расположены на расстоянии от 1 до 2,5 р один от другого. Общая толщина экзины 1,8 р.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Спора Hymenophyllum aff. villosum по морфологиче­ скому строению и очертаниям близка к спорам Н. villosum Col., описан­ ным у Гарриса (Harris, 1955i), но отличается от последних меньшим размером. Гаррис указывает размер 63—71 р.

З а м е ч а н и я. Сем. Hymenophyllaceae — большое, содержит 33 рода и свыше 600 видов. В Новой Зеландии представлено не менее 22 вида­ ми, входящими в 14 родов (Harris, 1955i). Сем. Hymenophyllaceae со­ ставляет около V5 всей папоротниковой флоры Новой Зеландии. Это мелкие растения. Споры их, по-видимому, разносятся недалеко от спо­ роносящего растения, поэтому мы сравнительно редко встречаем их в ископаемом состоянии.

Современный вид Hymenophyllum villosum Col. является эпифитом в субальпийских лесах, развит главным образом на высотах от 650 до 1500 м. Современный ареал Hymenophyllum villosum ограничен Север­ ным и Южным островами Новой Зеландии и о-вом Стюарт. Эндемик.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 82—89 см, преп. 199 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IV, 3, 4), а также станция 3840, гор. 70—72 см, преп. 248 н/з той же коллекции (табл. IV, 5).

Hymenophyllum sp. Табл. IV, 5; табл. V, 1, 2

О п и с а н и е. Диаметр 96—ПО р. Споры с трехлучевой щелью, не­ равнополярные, радиальносимметричные. Очертание от почти округлого до округло-треугольного. Вдоль краев лучей по всей их длине экзина об­ разует характерные валикообразные утолщения. Лучи щели узкие, длин­ ные. Концы их доходят до экватора. Общая толщина экзины 4—5 р.

Скульптура экзины крупностолбчатая. Высота столбиков 3—4 р, шири­ на 2 —3 р. Столбики имеют цилиндрическую форму, не обобщены и об­ разуют сложную скульптуру, характерную для спор рода Hymenophyl­ lum.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Hymenophyllum sp., описанные из отложе­ ний, изменяются по очертаниям и размеру.

С р а в н е н и е. Споры Hymenophyllum sp. можно сравнить со спо­ рами современного вида Hymenophyllum sanguinolentum Swartz, опи­ санного Гаррисом (Harris, 1955ь р. 78, pi. 4, fig. 1 ). Наши формы немного отличаются по величине (Гаррис дает размер 80—98 р) и строению скульптурных элементов оболочки. Скульптурные элементы {столбики) у Hymenophyllum sp. расположены более плотно, чем у Hymenophyllum sanguinolentum Swartz.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. М2—150 см, преп. 202 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР {табл. V, 1, 2); район Новой Зеландии, в 80 км к западу от северной оконечности Северного острова, колонка со станции 3840, гор. 70—72 см преп. 248 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IV, 5).

3 Труды ГИН, в. 109 „л

СЕМ ЕЙСТВО DICKSON IACEAE

Род D ickson ia L’Haritier Dicksonia squarrosa Swartz Табл. VI, 3, 4 О п и с а н и е. Диаметр 43—69 p. Споры с трехлучевой щелью, нерав­ нополярные, радиальносимметричные. Очертание в полярной проекции треугольное или вогнуто-треугольное. Углы притупленные или закруг­ ленные. Лучи щели узкие, почти доходят до экватора. Межлучевые по­ верхности вогнутые. Дистальная поверхность выпуклая. Экзина двуслой­ ная. Общая толщина экзины между углами 3—4 р, резко увеличивается на углах — до 5— 6 р. Поверхность крупнобородавчатая. «Бородавки»

плотно сидящие, контур зерна неравномерноволнистый.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры сильно варьирует по величине. В пре­ парате 5451 из эталонной колл. 3081 ГИН АН СССР, табл. VI, У 2, (материал для коллекции получен в гербарии Доминион музея в Вел­ лингтоне) споры очень крупные, от 58 до 70 р в диаметре. Гаррис (H ar­ ris, 1955i) указывает размер от 38 до 58 р. В ископаемом состоянии на­ ми были встречены споры Dicksonia squarrosa, размером от 43 до 6 8 р (при обработке ацетолизным методом).

С р а в н е н и е. Ископаемые экземпляры спор Dicksonia squarrosa, вы­ деленные нами из донных отложений, по всем основным морфологиче­ ским признакам тоджественны спорам современных видов Dicksonia squarrosa Swartz, но имеют значительные колебания в размерах. Так, например, ископаемый экземпляр, полученный из колонки со станции 3838, гор. 118—126 см, преп. 201 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VI, 3) имел диаметр 6 8 р, всего на 2 р меньше, чем диаметр споры современного вида Dicksonia squarrosa из эталонной коллекции ГИН (табл. VI, У 2). Экземпляр, полученный из колонки этой же стан­, ции из поверхностного слоя осадков, имеет диаметр всего 43 р (табл. VI, 4). Гаррис (Harris, 1955i) для современных спор Dicksonia squarrosa указывает размеры 38—58 р.

З а м е ч а н и я. Как отметил Гаррис (1955i), характерной особенно­ стью спор рода Dicksonia является резкое утолщение экзины на углах, что отличает споры этого рода от спор всех других родов Pteridophyta пред­ ставленных в Новой Зеландии. Спора Dicksonia squarrosa Swartz резко выделяется по морфологическому строению среди современных папорот­ никообразных Новой Зеландии. Споры Dicksonia squarrosa, морфологи­ чески близкие к ним, отмечены в отложениях Новой Зеландии с верх­ него мела (Couper, 1960).

Dicksonia squarrosa — древовидный папоротник, широко распрост­ раненный в лесах Северного и Южного островов Новой Зеландии, от уровня моря до 750 м. Эндемик.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова. Колонка со станции 3838, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VI, 4), а также все образцы из поверхностного слоя осадков и из, толщи отложений в районе Новой Зеландии.

Г СЕМЕЙСТВО PTERIDACEAE

Род P aesia St. Hilaire Paesia cf. scaberula Kuhn.

Табл. VI, 7 Оп и с а н и е. Длина споры от 48 до 58 р, ширина от 23 до 25 р. Спо­ ра однолучевая, неравнополярная, радиальносимметричная. Форма бобо­ видная, очертание эллипсоидальное (табл. VI, 7) или вогнуто-выпуклое (табл. VI, 5), в зависимости от того, в какой плоскости сечения наблю­ дается зерно. Оболочка состоит из двух слоев. Наружный слой имеет слитностолбчатую структуру. В плане поверхность споры зернист Край ровный. Внутренний слой тонкий, гладкий. Щель узкая (1,5—2 р в средней части), постепенно выклинивается к концам. Длина ее почти равна длине споры.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Споры Paesia cf. scaberula Kuhn., встреченные в дон­ ных отложениях, близки к спорам из эталонной колл. 3081 ГИН АН СССР, преп. 5437 (табл. VI, 5), а также к спорам этого вида, описание и изображение которых приведено в работе Гарриса (Harris, 1955ь р. Ill, pi. 7, fig. 6 ).

З а м е ч а н и я. В ископаемом состоянии, как отмечает Гаррис ( 1 9 5 5 1 )»

споры Paesia scaberula нередко теряют наружный слой, имеющий характерную для данного вида структуру. Спора Paesia scaberula, утра­ тившая верхнюю оболочку, по-видимому, не отличима от спор многих видов сем. Polypodiaceae, лишенных периспория, имеющих бобовидную форму и гладкую тонкую оболочку.

Paesia scaberula Kuhn.— наземный папоротник открытых про­ странств, произрастает на склонах холмов, от уровня моря до 750 м на всех трех островах Новой Зеландии. Эндемик. Как указывает Купер (Couper, 1960), споры Paesia cf. scaberula Kuhn, отмечаются в отложе­ ниях Новой Зеландии, начиная со среднего олигоцена. В донных отло­ жениях в районе Новой Зеландии споры Paesia cf. scaberula Kuhn, встречаются очень редко.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, з 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 118—126 см, преп. 201 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VI, 7).

Род P ellaea Link Pellaea aff. rotundifolia Fee Табл. VI, 5 О п и с а н и е. Диаметр 31—42 p. Спора с трехлучевой щелью, нерав­ нополярная, радиальносимметричная. Щель едва заметна. Лучи щелй узкие, длинные, почти равны радиусу споры. Очертание в полярной про­ екции от округлого до округло-треугольного. Экзина крупношиповатая.

Высота шиповидных выростов 2,5—3 р.

С р а в н е н и е. Споры Pellaea aff. rotundifolia Fee по морфологиче­ скому строению близки к спорам Pellaea rotundifolia Fee (эталонная колл. 3081 ГИН АН СССР, коробка 30, преп. 14; табл. VI, 6). Описания этого вида имеются в работе Гарриса (Harris, 1955ь р. 143, pi. 10, на я ’ ° ’ ^ сновное отличие от спор современного вида — более крупвеличина и более разреженное расположение шипов. ' 3* 35 :* З а м е ч а н и я. Pellaea rotundifolia Hook.— наземный папоротник, развит в лесах и на скалистых склонах от нуля до 600 м над уровнем моря. Распространен на Северном и Южном островах Новой Зеландии, на островах Чатам, в Австралии и на о-ве Норфолк. Споры Pellaea ro­ tundifolia Fee по морфологическому строению легко выделяются среди других спор папоротникообразных Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, ё 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 51—59 см, преп. 197 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VI, 5).

В донных отложениях споры Pellaea aff. rotundifolia отмечены только в районе Новой Зеландии, причем очень редко.

Род Anogram m a Link Anogramma sp.

Табл. VII, 1, 2, 3, 4 О п и с а н и е. Диаметр споры 34—37 р. Спора с трехлучевой щелью, иеравнополярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной про­ екции округло-треугольное. Экзина толстая, около 4 р, грубобородавча­ тая. Поверхность бородавок уплощена. Очертания бородавчатых вы­ ростов разнообразны, неравны по величине и образуют своеобразный мраморовидный рисунок на поверхности зерна. Бородавчатые выступы разделены глубокими и широкими просветами. Скульптура оболочки одинакова на проксимальной и дистальной сторонах споры.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. По морфологическому строению и очертаниям споры Anogramma sp. можно сравнить со спорами современного вида Ano­ gramma leptophylla Link, описание и изображение которых приведены в работе Гарриса (Harris, 1955i, р. 141, pi. 10, fig. 9), но отличаются от них лишь по размерам (Гаррис дает размер 46—52 р).

З а м е ч а н и я. Описание спор Anogramma leptophylla Link приво­ дится также в работе А. Н. Сладкова (1961), причем характеристика, данная Сладковым, в значительной степени отличается от диагноза, дан­ ного в работе Гарриса. По описаниям Сладкова, строение экзины у спор Anogramma leptophylla различно на дистальной и проксимальной сторонах зерна. Проксимальная поверхность зерна характеризуется на­ личием трех треугольных участков с бугорчатой поверхностью, которые располагаются между лучами щели и продольными валикообразными утолщениями, протягивающимися между концами лучей. Дистальная же поверхность зерна имеет крупнобородавчатую поверхность.

Ввиду существования двух значительно отличающихся представлений о морфологии спор современного вида Anogramma leptophylla мы счи­ таем невозможным относить найденные нами ископаемые формы к оп­ ределенному виду этого рода, несмотря на близкое сходство их со спо­ рами Anogramma leptophylla Link, описанными Гаррисом.

Можно допустить, что упомянутые авторы описывали споры различ­ ных видов рода Anogramma.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Каледонии и Ново-Гебридских островов. Образец со станции 3848, гор. 0—3 с.му преп. 219 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VII, 5, 4)\ образец со станции 3851, гор. 0 —3 см, преп. 225 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VII, U 2).

S6

СЕМ ЕЙСТВО CYATHEACEAE

Род C yath ea Smith Cyathea cf. medullaris Swartz Табл. VIII, 1 О п и с а н и е. Диаметр 51—61 p. Спора с трехлучевой щелью, нерав­ нополярная, радиальносимметричная. Очертание треугольное. Стороны значительно вогнутые. Лучи щели тонкие, почти Доходящие до эква­ тора. Нередко наблюдается раздвоение лучей щели на концах (табл. VII, 5 и табл. VIII, 1). Межлучевые участки выровнены. Дисталь­ ная сторона споры выпуклая. Экзина толстая, около 3,5 р, постепенно утолщается на углах до 4,5 р. Строение экзины неяснобугорчатое.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Cyathea cf. medullaris довольно значи­ тельно изменяются по размерам и очертаниям. Имеются зерна с почти прямыми и очень сильно вогнутыми сторонами.

С р а в н е н и е. Описанная выше спора близка к спорам Cyathea me­ dullaris из эталонной коллекции ГИН АН СССР 3081, преп. 5425 (табл. VII, 5, 6). Гаррис (Harris, 1955i) описывает структуру спор С. medullaris как колосковидную (Spiculate), а цвет споры (в зрелом состоянии)— коричневый. В донных отложениях мы встретили споры Cyathea cf. medullaris, близкие к спорам из эталонной коллекции с не-i ясно бугорчатой структурой зеленовато-желтого цвета.

З а м е ч а н и я. Гаррис (1955i) отмечает, что споры Cyathea medul­ laris близки по морфологическому строению к спорам Cyathea cunnitiguamia Hook f., а также к спорам двух эндемичных видов Cyathea с островов Кермадек — Cyathea kermadecetisis Oliver и С. milnei HookCyathea medullaris — самый крупный из новозеландских древовид­ ных папоротников. Обилен в равнинных лесах от уровня моря до 650 мРаспространен на всех трех островах Новой Зеландии, островах Чатам, а также в Австралии и некоторых Тихоокеанских островах. Споры Cyathea medullaris, как указывает Купер (Couper, 1953), отмечаются в отложениях Новой Зеландии начиная с плиоцена. В донных отложе­ ниях отмечены в районе Но^ой Зеландии и островов Кермадек.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 12—20 см, преп. 195 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VIII, У).

Почти во всех образцах, взятых в районе Новой Зеландии и островов Кермадек, споры встречены в небольшом количестве.

Cyathea cf. colensoi Domin. Табл. VII, 7, 8

О п и с а н и е. Диаметр 24—37 р. Спора с трехлучевой щелью, нерав­ нополярная, радиальносимметричная. Щель простая, узкая. Лучи щели доходят до экватора. Межлучевые участки выравненные, дистальная сторона значительно выпуклая. Очертание споры треугольное. Углы уз­ кие, закругленные, стороны вогнутые. Экзина толщиной 1,5— 2 р, гладкая- Опорз бесцветная.

Изменчивость. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Споры Cyathea cf. colensoi Domin., встреченные нами в донных отложениях в районе Новой Зеландии, по-видимому, тождест­ венны спорам Cyathea colensoi Domin., описанным Гаррисом (Harris, 1955ь Р- 8 8, pi. 5, fig. 6, 7), но отсутствие эталона не позволяет описать эту спору как Cyathea colensoi Domin.

З а м е ч а н и я. На поверхности спор Cyathea cf. colensoi и других видов сем. Cyatheaceae, описанных из донных отложений, нередко обна­ руживается лучистая коррозия, вызванная, по-видимому, поселившимися на спорах микроорганизмами. Эта коррозия поражает ту или иную часть споры, образуя отдельные пятна (табл. VII, 7, 8 и табл. IX, У 6), или, иногда покрывает всю поверхность споры (табл. VIII, 2, 3). В послед­ нем случае бывает трудно решить, является ли рисунок, имеющийся i.a, споре результатом поселения микроорганизмов или он является струк­ турой экзикы данной споры.

Cyathea colensoi Domin.— наземный папоротник в субальпийских лесах, растущий на высотах от 600 до 900 м над уровнем моря. На юге спускается к уровню моря.

Споры Cyathea cf. colensoi Domin. в донных отложениях в районе Новой Зеландии отмечаются постоянно и в большом количестве, наряду с Cyathea cf. dealbata, С. cf. smithii. Представители сем. Cyatheaceae ц спорово-пыльцевых спектрах района Новой Зеландии составляют 70— 80% от общего количества спор.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, & 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 82—89 см, преп. 199 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табЛ. VII, 7,8), а также все образцы из поверхностного слоя и колонки донных отложений в районе Новой Зеландии.

Cyathea cf. dealbata Swartz Табл. VIII, 4, 5 О п и с а н и е. Диаметр 39—48 р. Спора с трехлучевой щелью, нерав­ нополярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции треугольное. Межлучевые участки выровнены. Дистальная сторона вы­ пуклая. Углы закругленные. Стороны слегка вогнутые. Экзина, толщиной 2—2,5 р, несколько утолщается на углах; гладкая или слегка шерохо­ ватая. Спора бесцветная.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Cyathea cf. dealbata, встреченные в дон­ ных отложениях, значительно варьируют по величине и очертаниям.

Стороны могут быть более или менее вогнутые.

С р а в н е н и е. Споры Cyathea cf. dealbata близки к описанным Гар­ рисом спорам Cyathea dealbata Swartz (Harris, 1955ь p. 89, pi. 5, fig. 1), но отсутствие эталона не позволяет описать их как Cyathea dealbata Swartz.

З а м е ч а н и е. Cyathea dealbata Swartz — древовидный папоротник, распространенный в равнинных лесах на высотах от уровня моря до 750 м, на Южном и Северном островах Новой Зеландии.

Споры Cyathea dealbata известны в отложениях Новой Зеландии на­ чиная с верхнего плиоцена (Couper, 1953).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 118—126 см, преп. 201 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VIII, 4, 5).

Cyathea cf. smithii Hook. f. ;

Табл. VIII, 2, 3 J О п и с а н и е. Диаметр 34—41 p. Спора с трехлучевой щелью, нерав-~ нополярная, радиальносимметричная. Очертание треугольное. Стороны слегка вогнуты. Углы закруглены. Щель узкая. Лучи щели почти дохо­ дят до экватора. Межлучевые участки слегка вогнуты. Дистальная по­ верхность выпуклая. Экзина, толщиной около 1,5—2 р, постепенно не­ много утолщается на углах.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Cyathea cf. smithii, встреченные в донных отложениях, довольно значительно изменяются по размеру.

С р а в н е н и е. Споры Cyathea cf. smithii Hook. f. можно сравнить со спорами Cyathea smithii Hook f., описанными у Гарриса (Harris, 1955ь p. 91, pi. 5, fig. 5), но наши формы имеют немного большие раз­ меры (Гаррис дает размер 30—37 р).

З а м е ч а н и е. Cyathea smithii — папоротник до 1,5 ж высотой, рас­ пространенный в равнинных лесах Северного и Южного островов Новой Зеландии и о-ва Стюарт. Споры Cyathea cf. smithii и морфологически близкие к ним встречены в отложениях Новой Зеландии начиная с верх­ него плиоцена. В донных отложениях отмечены в районе Новой Зелан­ дии в плейстоценовых отложениях и голоцене. Многие споры Cyathea aff. smithii Hook. f. имеют гладкую экзину, некоторые же частично или полностью покрыты лучистой коррозией (табл. VIII, 2, 3).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 51—59 см, преп. 197 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. VIII, 2, 3).

–  –  –

О п и с а н и е. Диаметр 44 р. Споры с трехлучевой щелью, неравнопо­ лярные, радиальносимметричные. Очертание в полярной проекции тре­ угольное. Стороны вогнутые. Углы узкие, закругленные. Лучи щели узкие, длинные, доходящие до экватора. Межлучевые участки вогнутые.

Дистальная сторона выпуклая. Экзина толщиной 3 и, постепенно утол­ щается на углах — до 4 р.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

с р а в н е н и е. Спора Cyathea sp. В не была определена до вида в связи с отсутствием сравнительного материала.

З а м е ч а н и я. Поверхность экзины Cyathea sp. В гладкая, нередко покрыта лучистой коррозией.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Каледонии и Ново-Гебридских островов, образец со станции 3851, гор. О —3 см, преп. 225 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IX, /).

Cyathea sp. С Табл. IX, 2 О п и с а н и е. Диаметр 41 ц. Спора с трехлучевой щелью, неравно­ полярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции треугольное. Стороны слегка вогнутые. Углы широко округлены. Лучи щели длинные, доходящие до экватора. Экзина, толщиной 2,5 р, между углами, постелено утолщается на углах до 3 р.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Споры Cyathea sp. С не определены до вида в связи с отсутствием сравнительного материала.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан. Впадина Кермадек, образец со станции 3831, гор. 0—3 см, преп. 213 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IX, 2).

Род Alsophila R. Brown Alsophila sp. A Табл. IX, 3,4,6 О п и с а н и е. Диаметр 41—48 р. Споры с трехлучевой щелью, не­ равнополярные, радиальносимметричные. Очертание в полярной проек­ ции треугольное. Стороны прямые или слабо вогнутые. Углы узкие.

Лучи щели узкие, длинные, доходящие до экватора. Толщина экзины 2,5—3.5 р. Строение экзины неясное. Контур зерна ровный.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Видовую принадлежность спор определить не удалось в связи с отсутствием сравнительного материала, а род Alsophila для спор из донных отложений определен в результате сравнения их со спо­ рами современных видов рода Alsophila, имеющимися в эталонной кол­ лекции 3081 ГИН.АН СССР, преп. 5301, 5302, 5303. Споры рода Also­ phila из эталонной коллекции, так же как и споры, выделенные из дон­ ных отложений и отнесенные нами к роду Alsophila, имеют характер­ ные для этого рода признаки: трехлучевые щели, треугольное очерта­ ние, узкие углы, прямые стороны, экзина относительно толстая. Строе­ ние экзины неясное, контур зерен ровный.

З а м е ч а н и е. Некоторые споры Alsophila sp. А имеют гладкую по­ верхность экзины (табл. IX, 4), другие частично (табл. IX, 6) или пол­ ностью (табл. IX, 3) покрыты лучистой коррозией.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Каледонии и Ново-Гебридских островов, образец со станции 3848, гор. 0—3 см, преп. 219 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IX, 3, 6); образец со станции 3851, гор. 0—3 см, преп. 225 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IX, 4).

Alsophila sp. В Табл. X, 1, 2 О п и с а н и е. Диаметр 49 ц. Спора с трехлучевой щелью, неравнопо­ лярная, оадиальносимметричная. Очертание в полярной проекции трело ' угольное. Стороны прямые, углы узкие, закругленные. Лучи щели узкие;, длинные, доходящие до экватора. Экзина очень толстая (4—4,5 р), глад­ кая, контур зерна ровный.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Спора отнесена к роду Alsophila на основании сравне­ ния со спорами современных видов рода Alsophila из эталонной кол­ лекции.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, экваториальная часть, обра­ зец со станции 3859, гор. О —3 см, преп. 226 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. X, 1, 2).

Cyatheaceae (gen. et sp. indeterm.) Табл. IX, 5 О п и с а н и е. Диаметр 54 р. Спора с трехлучевой щелью, неравнопо­ лярная, радиальносимметричная. Очертание в полярной проекции тре­ угольное. Углы широко округлены. Стороны прямые. Щель узкая, длин­ ная, около 3/ 4 длины радиуса споры. Вдоль краев лучей экзина образует характерное валикообразное утолщение. Экзина, толщиной около 3 р, постепенно утолщается на углах до 4 р. Строение экзины неясное. Кон­ тур зерна ровный.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Спора была отнесена к сем. Cyatheaceae по основным морфологическим признакам: щель трехлучевая, очертание споры тре­ угольное, экзина относительно толстая, постепенно утолщается на углах, строение экзины неясное, контур зерна ровный. Несколько необычно для спор сем. Cyatheaceae строение лучей щели с валикообразным утолще­ нием экзины по краям щели.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2 0 0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. IX, 5).

СЕМЕЙСТВО ASPIDIACEAE

Род Blechnum Linnaeus Blechnum sp.

Табл. X, 4, 5, 6 О п и с а н и е. Длина споры с периспорием 45—52 р. Ширина 30— 32 р. Без периспория длина споры 38—40 р. Ширина — 22 р. Спора с однолучевой щелью, неравнополярная, билатериальносимметричная.

Профиль плоско-выпуклый или слегка вогнуто-выпуклый. Щель около /в диаметра экватора имеет ширину около 3 р в средней части и по­ степенно выклинивается на концах. Экзина около 1,5 р. Споры с проз­ рачным шероховатым периспорием. Край периспория волнистый.

И з м е н ч и в о с т ь. Размеры споры и периспория Blechnum sp., опи­ санных из донных отложений, значительно варьируют.

^ PJ*в н е н и с. Описание спор различных новозеландских видов рода Blechnum приводится в работе Гарриса (Harris, 1955i). Видовую принадлежность встреченных в донных осадках спор Blechnum по опиниям и рисункам определить не удалось.

а м е ч а н и е. В отложениях Новой Зеландии споры Blechnum р. отмечены начиная с нижнего миоцена (Couper, 1953).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Сезерного острова. Колонка со станции 3838, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. X, 4), та же колонка, гор. 32—40 см, преп. 196 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. X, 5, 6).

СЕМЕЙСТВО ASPLENIACEAE

Род Asplenium Linnaeus Asplenium cf. lucidum Forst.

Табл. X, 7 О п и с а н и е. Длина споры 42—44 р, ширина 22—24 р. Спора с од­ нолучевой щелью, неравнополярная, билатеральносимметричная. Щель скрыта периспорием. Очертание в полярной проекции почти эллиптиче­ ское. Периспорий плотно прилегает к споре, имеет очень неровную по­ верхность, образует отдельные выступы. Рисунок периспория в плане сетчато-зернистый.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Споры Asplenium cf. lucidum, встреченные в донных отложениях, очень близки к спорам современного вида Aslplenium luci­ dum (табл. X, 8), а также к спорам Asplenium lucidum, описание кото­ рых приведено в работе Гарриса (Harris, 1955ь р. 119, pi. 7, fig. 16).

З а м е ч а н и е. Asplenium lucidum Forst.— наземный папоротник или эпифит в равнинных лесах и на открытых пространствах. Современ­ ный ареал: острова Кермадек, Южный и Северный острова Новой Зе­ ландии, острова Чатам, Стюарт, Окленд, Кемпбелл, Тасмания.

М е с т о н а х о ж д е н и е Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 102—ПО см, преп. 200 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. X, 7). В донных отложениях в районе Новой Зеландии отмеча­ ются очень редко.

СЕМЕЙСТВО POLYPODIACEAE

Po M icrosorium Link jk

Microsorium diversifolium Copel.

Табл. XI, 1, 2 О п и с а н и е. Длина споры 38—63 р, ширина 21—31 р. Спора с од­ нолучевой щелью, неравнополярная, билатеральносимметричная. Щель короткая, около V2 длины большой оси, двугубая, расширяющаяся в центре до 5 р и выклинивающаяся на концах. Экзина, толщиной 2,5— 3 р (включая скульптурные выступы), крупнобородавчатая. Контур зер­ на волнистый.

И з м е н ч и в о е т ь. Споры Microsorium divesifolium, встреченные в донных отложениях, значительно изменяются по размерам и строению экзины.

С р а в н е н и е. Споры Microsorium diversifolium из донных отложе­ ний были определены на основании сравнения их со спорами современ­ ного вида Microsorium diversifolium (табл. XI, 3), а также на основа­ нии описаний этого вида, данных в работе Гарриса (Harris, 19511, р.93, pi. 5, fig. 9, 10) и микрофотографий спор Microsorium diversifolium, приведенных в работе Купера (Couper, 1960, р. 39, pi. 1, fig. 5, 6). Спо­ ра из эталонной коллекции ГИН имеет значительно большие размеры /длина 58—63 р, ширина 28—33 р), чем размеры, приведенные для этого вида у Гарриса [длина 39 (47) 53 р, ширина — 20 (25) 30 р].

сп о р В донных отложениях встречены споры, по размерам близкие как к сп о р а м из эталонной коллекции (табл. XI, У), так и к спорам, описан­ ным в работе Гарриса (табл. XI, 2).

З а м е ч а н и е. Microsorium diversifolium — наземный папоротник или эпифит, лазящий по скалам и деревьям. Очень обилен на высотах от нуля до 900 м над уровнем моря. Современный ареал — Новая Зе­ ландия, острова Кермадек, Австралия, Тасмания и Новая Каледония.

В отложениях Новой Зеландии споры Microsorium diversifolium Copel. и. морфологически близкие к ним известны с верхнего эоцена.

В донных отложениях обычно отмечаются в плейстоцене и голоцене в районе Новой Зеландии. Споры Microsorium diversifolium по морфо­ логическому строению отличны от всех остальных папоротникообраз­ ных Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XI, 2), та же колонка гор. 61—69 см, преп. 198 н/з той же кол­ лекции (табл. XI, У).

Споры Microsorium diversifolium отмечаются в донных отложениях в районе Новой Зеландии и о-ва Кермадек на станциях 3831, 3838, 3837, 3839 и 3840 во всех образцах в количестве 3—7%.

Polypodiaceae (gen. et sp. indeterm.) Табл. XI, 5, 6 О п и с а н и е. Длина споры 37—39 р, ширина 20 р. Спора с одно­ лучевой щелью, неравнополярная, билатеральносимметричная. Щель около 2/3 длины споры, шириной около 2 р в средней части, выклини­ вается постепенно на концах. Экзина, толщиной около 2 р, имеет зача­ точно-столбчатое строение. Рисунок экзины неяснобугорчатый. Контур зерна слегка волнистый.

И з м е н ч и в о с т ь. Встреченные в донных отложениях споры, отне­ сенные нами к сем. Polypodiaceae, значительно изменяются по размеру и строению экзины. Отмечаются зерна с гладкой или почти гладкой экзиной, другие же имеют экзину слитностолбчатого строения.

С р а в н е н и е. Споры отнесены нами к сем. Polypodiaceae на осно­ вании сравнения их с многочисленными эталонами современных вйдов пыльцы сем. Polypodiaceae, имеющимися в коллекции ГИН.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, ко­ лонка со станции 3838, гор. 51—59 см, преп. 197 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XI, 5, 6).

Род P yrro sia Mirbel Pyrrosia cf. serpens Ching.

Табл. XI, 4 ' О п и с а н и е. Длина споры — 52—55 р, ширина — 32 р. Спора с однолучевой щелью, неравнополярная, билатеральносимметричная.

Щель короткая, около !/з длины большой оси. Спора несет на себе груооородавчатую скульптурную перину — периспорий, который в ископае­ мом состоянии, как правило, утрачивается, и спора имеет гладкую оболочку толщиной 2 -2,5 ц.

з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Споры Pyrrosia cf. serpens Ching., обнаруженные ьдонных отложениях, сравнивались со спорами Pyrrosia serpens из эта­ лонной коллекции, а также с описанием спор Pyrrosia serpens Ching^ у Гарриса (Harris, 1955ь р. 95). От спор из эталонной коллекции спо­ ры из донных отложений отличаются отсутствием периспория. Но надо* отметить, что часть зерен спор Pyrrosia serpens Ching. из эталонной коллекции при обработке ацетолизным методом также утратила пе­ риспорий.

З а м е ч а н и е. Споры Pyrrosia cf. serpens Ching. в колонках были отмечены в голоцене и четвертичных отложениях в районе Новой Зе­ ландии. Споры Pyrrosia serpens Ching., как указывает Гаррис, были обнаружены при исследовании пыльцы и спор из воздуха в районе Вел­ лингтона. Распространение их в отложениях Новой Зеландии не выяс­ нено. Ареал современного вида Pyrrosia serpens Ching.: Новая Зелан­ дия, Австралия, о-в Норфолк и другие тихоокеанские острова.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, & 80 км к западу от северной оконечности Северного острова. Колонка со станции 3840, гор. 150—152 см, преп. 256 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XI, 4), а также ряд образцов из колонки со станции 3838.

Систематическая принадлежноть целого ряда спор папоротникооб­ разных с трехлучевой щелью, обнаруженных в донных отложениях Тихого океана, не была определена в связи с отсутствием сравнитель­ ного материала. Некоторые из спор имеют весьма характерное морфо­ логическое строение и, несомненно, принадлежат к ныне живущим ра­ стениям. Надо надеяться, что в недалеком будущем будут описаны споры папоротникообразных с островов Тихого океана и тогда споры,, помещенные на микрофотографиях в данной работе, будут привязаны к определенным растениям. Мы не приводим описания этих спор. Опи­ сывать их по искусственной системе нецелесообразно, так как они, по всей вероятности, относятся к ныне живущим растениям и их клас­ сификация по искусственной системе лишь внесет путаницу. В работе лишь приводятся микрофотографии наиболее характерных спор Triletes (табл. XI, 7,, 9\ табл. XII, 1—8 и табл. XIII, 1—8).

$

–  –  –

О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 63—80 р. Диаметр тела 37—51 р. Высота воздушных мешков 29—32 р. Пыльцевое зерно с двумя воздушными мешками. Тело в полярном положении имеет округлое или ромбоидальное очертание. Экзина на проксимальной стороне зерна имеет слитностолбчатое строение. Поверхность бугор­ чатая. Общая толщина экзины около 3 р. Форма мешков приближает­ ся к сферической. Мешки прикреплены широкими основаниями. Грани­ ца прикрепления мешков в полярной проекции (мешки кверху) резко выделяется в виде двух параллельных прямых или овала. Экзина воз­ душных мешков имеет сетчатое строение. Сетка четкая, некрупная.

Ячеи размером 2—3 р, прямоугольно-округлые. В местах прикрепле­ ния мешков ячеи сетки меньшего размера (шириной часто менее 1 р), длина около 1,5—2 р, имеют вытянутую форму.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльцевые зерна Podocarpus cf. spicatus R. Br.

в целом имеют четко выраженные и устойчивые морфологические осо­ бенности, но довольно значительно изменяются по величине.

С р а в н е н и е. Podocarpus cf. spicatus R. Br., определенный из дон* ных отложений в районе Новой Зеландии, очень.близок по размерам,.очертаниям и морфологическому строению к пыльце современного вида Podocarpus spicatus R. Вг., описанной Кренуэл (Cranwell, 1940), Эрдтманом (Erdtman, 1943), Заклинской (1957), а также к пыльце из эта­ лонного препарата 4660 колл. 3081 ГИН АН СССР (табл. XIV, 5, 4).

Материал для коллекции получен в гербарии Доминион музея в Вел­ лингтоне.

З а м е ч а н и е. Современный вид Podocarpus spicatus R. Вг.— высо­ кое дерево, 12—24 м. Распространено в равнинных лесах Северного и Южного островов Новой Зеландии. Пыльца Podocarpus cf. spicatus, как указывает Купер (Couper, 1953), отмечается в отложениях Новой Зеландии начиная с плиоцена.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова. Колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/'з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XIV, 5 ). Пыльца Podocarpus cf. spicatus отмечена во всех «образцах донных отложений в районе Новой Зеландии (станции 3837, 3838, 3839 и 3840).

Podocarpus cf. ferrugineus D. Don. Табл. XV, 2

О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 74—78 р. Диаметр тела 43—47 р. Высота воздушных мешков 48—50 р. Пыльцевое зерно с двумя воздушными мешками. Тело почти сфероидальное, в сечении имеет округлое и ромбоидальное очертание в полярной проекции и приближающееся к трапециевидному в боковой. Воздушные мешки почти округлые, слегка вытянутые, прикреплены к дистальной стороне тела. Граница прикрепления мешков выражена четко и проецируется в виде двух параллельных прямых линий (при наблюдении п. з. в по­ лярной проекции).

Экзина тела на проксимальной стороне толстая (от 2,5 до 3 р) и имеет сложную слитностолбчатую структуру. Поверхность мелкобугор­ чатая. Граница щита неясно выражена, но толщина экзины на ди­ стальной стороне тела значительно тоньше и лишена структурных эле­ ментов. Экзина мешков, имеет сетчатое строение. Ячейки сетки мелкие, имеют неправильные очертания, часто незамкнуты и различных раз­ меров.

Изменчивость. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Пыльцевые зерна Podocarpus cf. ferrugineus D. Don., определенные из донных отложений, близки по размерам, очертаниям и морфологическому строению к пыльце Podocarpus ferrugineus D. Don.,

•описанной Кренуэл (Cranwell, 1940), а также к пыльце из эталонной колл. 3081 ГИН АН СССР, преп. 4656 (табл. XV, 1).

З а м е ч а н и е. Пыльца Podocarpus ferrugineus по морфологиче­ скому строению, размерам и очертаниям близка к пыльце Podocarpus spicatus, на что ^указывала еще Кренуэл (Cranwell, 1940), но отличает­ ся от последней более мелкобугорчатой структурой тела, строением сетки на мешках, более вытянутым очертанием пыльцевого зерна в по­ лярном положении. Близость морфологического строения пыльцы этих Двух видов и резкое выделение ее из всей остальной пыльцевой флоры Новой Зеландии дают основание некоторым авторам (Couper, 1953) отнести пыльцу подобного морфологического строения к Podocarpus sp.~ (группы «Spicatus-ferrugineus»). Пыльца Podocarpus cf. ferrugineus от­ мечена в отложениях Новой Зеландии начиная с миоцена (Couper, 1953), в донных отложениях пыльца Podocarpus ferrugineus встречена в районе Новой Зеландии в отложениях плейстоцена.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 сму преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XV, 2).

Podocarpus cf. Шага D. Don.

Табл. XV, 3, 4, 5, 6 О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 56—62 р. Высота тела 26—29 р, ширина 43—37 р. Высота воздушных мешков 30—34 р. Пыль­ цевое зерно с двумя воздушными мешками. Тело эллипсоидальное или почти сферическое. Воздушные мешки крупные, слегка сплющен­ ные, сильно сдвинуты на дистальную сторону зерна. Граница прикреп­ ления воздушных мешков четко выражена. Экзина на проксимальной стороне тела относительно толстая (3—4 р), двуслойная, имеет слит­ ностолбчатое строение. Имеется покровный слой. Поверхность морщи­ нистая, «мозговидная». Экзина воздушных мешков крупносетчатая.

Ячеи сетки размером 3—4 р, многоугольно-округлые, иногда незам­ кнутые. У некоторых экземпляров хорошо видна борозда (на дисталь­ ной стороне тела). Мембрана борозды тонкая, гладкая. Ширина бороз­ ды 10—15 р.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльца Podocarpus cf. Шага D. Don., обнаружен­ ная в донных отложениях, довольно сильно варьирует по размерам, очертанию тела (от вытянутого эллипса до почти сферического) и ри­ сунку экзины тела.

С р а в н е н и е. Виды Podocarpus cf. Шага D. Don. по размерам и морфологическому строению близки к пыльце современного вида Podocarpus Шага D. Don., описание которого имеется у Кренуэл (Cranwell, 1940), а также к пыльце этого вида из эталонной коллек­ ции 3081 ГИН АН СССР, преп'. 465 (табл. XIV, 6, 7 и 8). Материал для коллекции получен в гербарии Доминион музея в Веллингтоне.

З а м е ч а н и я. Podocarpus Шага D. Don.— высокое дерево (12— 30 м). Распространено в равнинных и горных лесах Северного и Юж­ ного островов Новой Зеландии. На о-ве Стюарт замещено Р. hallii Kirk.

Пыльца Podocarpus Шага D. Don., как отмечают Кренуэл (1940) и Купер (1953), по морфологическому строению, размерам и очертанию очень близка к пыльце других двух новозеландских видов: Р. hallii и Р. acutifolia. Вследствие этого в литературе ископаемая пыльца этого типа нередко определяется как Podocarpus sp.; (группы «totara-acutifolius») (Couper, 1953, 1960). Пыльца Podocarpus cf. totara D. Don.

(P. sp. группы «totara-acutifolius»), как отмечает Купер (1953), встре­ чена в отложениях Новой Зеландии начиная с миоцена.

В донных отложениях пыльца Р. cf. Шага отмечается во всех образ­ цах из района Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР’ (табл. XV, 5, 4, 5), а также гор. 310—318 см, преп. 209 н/з той же кол­ лекции (табл. XV, 6).

Podocarpus dacrydioides Rich.

Табл. XVI, 1 О п и с а н и е. Общий диаметр пыльцевого зерна 70—90 р. Диаметр тела 50—60 р. Высота воздушных мешков 20—30 р. Ширина воздуш­ ных мешков 40—55 р. Пыльцевое зерно, как правило, трехмешковое.

Тело сфероидальное. Воздушные мешки, как это видно из приведен­ ного соотношения высоты их к ширине, сильно сплющенные и сдви­ нуты на дистальную сторону зерна. Граница прикрепления мешков четко выражена в виде волнистой линии. Экзина тела на проксималь­ ной стороне толстая (около 4 р), имеет сложную слитностолбчатую структуру. Поверхность мелкобугорчатая. На дистальной стороне тела экзина тонкая и гладкая. Экзина мешков, толщиной около 1 р, имеет сетчатое строение. Ячеи сетки крупные, от 4 до 8 р, неравные по вели­ чине, радиальновытянутые.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльца Podocarpus dacrydioides Rich., очень ха­ рактерна по морфологическому строению и легко отличается от осталь­ ных видов сем. Podocarpaceae, но внутри вида наблюдается значи­ тельная дифференциация пыльцы по размеру.

С р а в н е н и е. Пыльца Podocarpus dacrydioides описана многими авторами (Woodhouse, 1935; Cranwell, 1940; Erdtman, 1943; Couper, 1953; Заклинская, 1957). Встреченная нами пыльца Podocarpus dacry­ dioides близка к пыльце этого вида, описанной и изображенной на рисунках и микрофотографиях у разных авторов.

З а м е ч а н и я. Podocarpus dacrydioides Rich.— высокое дерево (24— 36 м). Распространено в равнинных полузаболоченных лесах по всему Северному и Южному островам Новой Зеландии. Пыльца Podocarpus dacrydioides в отложениях Новой Зеландии отмечена начиная с верх­ него эоцена (Couper, 1960). В донных отложениях пыльца Р. cf. dacry­ dioides встречена в районе Новой Зеландии в плейстоцене и голоцене.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 182—190 см, преп. 204 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVI, У).

Podocarpus sp. (aff. dacrydioides Rich.). Табл. XVI, 2

О п и с а н и е. Общий диаметр пыльцевого зерна 70 р, диаметр тела 42 р. Пыльцевое зерно сфероидальное. Тело окаймлено одним воздуш­ ным мешком, который прикреплен к дистальной стороне тела почти но краю. Граница прикрепления воздушного мешка четко выражена в виде круга. Экзина на проксимальной стороне тела толстая, около 4 4,5 р, имеет сложную слитностолбчатую структуру. Поверхность бугорчатая. На дистальной стороне тела экзина более тонкая и глад­ кая. Экзина мешка толщиной около 1 р имеет сетчатое строение. Ячеи сетки крупные, 3—7 р, неровные по величине, нередко вытянутые.

Край мешка ровный.

Изменчивость. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. По-видимому, это зерно представляет собой уродли­ вую форму пыльцы Podocarpus dacrydioides — три мешка срослись в Pod ^ отя опись1ваемая форма существенно отличается от пыльцы (v ( C )US ^crydioides по характеру прикрепления »мешков к телу pL r J 1У. aacryaioides мешки значительно сдвинуты на дистальную стороУ тела, и место прикрепления их проецируется в виде волнистой ли­ лии, а у Podocarpus sp. прикрепление мешков происходит по краю ди­ стальной стороны тела и проецируется в виде круга), но строение зкзины тела и воздушных мешков довольно близко и позволяет до­ пустить родство пыльцы Podocarpus sp. и Р. dacrydioides.

З а м е ч а н и е. Пыльца Podocarpus sp. (aff. dacrydioides) встречена в ряде образцов из нижних горизонтов колонки со станции 3838.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 2Q0 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 202—209 см, преп. 205 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVI, 2).

Podocarpus spТабл. XIV, 2 О п и с а н и е. Общая длина 46—50 р, высота тела 25 р, длина тела 31—35 р, высота воздушных мешков 31 р.

Пыльцевое зерно с двумя воздушными мешками. Тело эллипсои­ дальное, в боковом сечении почти трапециевидное. Воздушные меш­ ки сильно оттянутые и прекреплены суженными основаниями к телу.

Граница между мешками и телом четкая. Экзина на проксимальной поверхности тела относительно толстая (1,5—2 р) и имеет четко вы­ раженное двуслойное строение. Структурный слитностолбчатый слой проецируется в виде так называемого «гребня», контур которого мелко­ волнистый или крунпофестончатый. На дистальной стороне п. з.

структурный слой не выражен и мембрана борозды тонкая и гладкая.

Зкзина воздушных мешков имеет сетчатую структуру. Ячеи сетки мел­ кие, 1—2 р, неправильных очертаний. В месте прикрепления воздуш­ ных мешков к телу экзина их как бы собирается в складки, а ячейки сетки вытягиваются.

И з м е н ч и в о с т ь. Споры Podocarpus sp. из донных отложений зна­ чительно варьируют по величине и морфологическому строению и, воз­ можно, принадлежат разным видам.

С р а в н е н и е. Пыльца Podocarpus sp. отличается от пыльцы ныне.живущих видов рода Podocarpus Новой Зеландии. От Podocarpus spica-t tu s отличается меньшими размерами и совершенно иным морфологиче­ ским строением п. з. От пыльцы Podocarpus Шага отличается по очер­ таниям зерна, характеру прикрепления мешков к телу, рисунку экзины тела и т. д. ;

З а м е ч а н и е. В донных отложениях пыльца Podocarpus sp. отме­ чена в районе Новой Зеландии в плейстоцене.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 182—190 см, преп. 204 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XIV, 2).

Род D acrydium Solander Dacrydium cupressinum Soland.

Табл. XVI, 3, 4, 5; табл. XVII, l, 2, 3 О п и с а н и е. Общая длина 38—50 р. Пыльцевые зерна двухмешкоые, редко трехмешковые (табл. XVI, 3), но воздушные мешки, в от­ личие от п. з. представителей рода Podocarpus, слабо выражены и мало выступают за контур тела, поэтому пыльцевые зерна вместе с воздуш­ ными мешками имеют более или менее сфероидальную форму. Экзина пыльцевого зерна двуслойная и имеет слитностолбчатое строение на большей части зерна. Общая толщина экзины на дистальной стороне зерна от 2,8 до 3,2 р. По бокам верхняя структурная часть экзины не­ сколько меняет свое строение. Покровный слой значительно разра­ стается и как бы отслаивается, образуя воздушные мешки. Столбики значительно удлиняются, образуя в проекции крупносетчатый рисунок.

Отслоившийся в виде воздушных мешков слой экзины сильно смят в складки и производит впечатление «оборки». Таким образом, в то время как у пыльцы рода Podocarpus и у многих видов рода Dacrydium наблюдается четкая дифференциация тела и воздушных меш­ ков, у пыльцы Dacrydium cupressinum воздушные мешки образованы не самостоятельным слоем экзины, а являются отслоением верхнего структурного «этажа» экзины, облекающей и тело зерна. На «внемешковой» части тела п. з. поверхность экзины обычно мелкобугор­ чатая.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльца Dacrydium cupressinum Soland., отме­ ченная в донных отложениях, значительно варьирует по размерам и очертаниям.

С р а в н е н и е. Пыльца Dacrydium cupressinum, обнаруженная в донных отложениях, по морфологическому строению и очертаниям близка к пыльце Dacrydium cupressinum Soland., описанной Кренуэл (Cranwell, 1940), и к пыльце из эталонного преп. 4668 колл. 308i ГИН АН СССР (табл. XVI, б, 7). Материал для коллекции получен в гербарии Доминион музея Веллингтона.

З а м е ч а н и е. Пыльца Dacrydium cupressinum отмечена в отложе­ ниях Новой Зеландии (Couper, 1953) с нижнего олигоцена. В донных отложениях встречается обильно в районе Новой Зеландии и во впа­ дине Кермадек.

Находки пыльцы этого вида в большом количестве вполне оправ­ даны, так как Dacrydium cupressinum — высокое дерево, 18—32 м, ра­ стет в равнинных и горных лесах всех трех островов Новой Зеландии повсеместно.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVI, 4, 5 и табл. XVII, 2, 3). Та же колонка, гор. 32— 40 см, преп. 196 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVI, 3). Та же колонка, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з той же коллекции (табл. X V II,/).

Dacrydium aff. cupressinum Soland. Табл. XVII, 4, 5.

О п и с а н и е. Общая длина 48—64 р. Пыльцевые зерна более или менее сфероидальные. Мешков, как правило, два. Они более или ме­ нее отделены от тела. Экзина тела толстая, около 5 р. Как правило, зерна сильно смятые. Сетка на мешках типично дакридиумного строе­ ния, петлеобразная.

И з м е н ч и в о с т ь. В донных отложениях отмечены зерна Dacry­ dium aff. cupressinum Soland., значительно варьирующие по величине.

С р а в н е н и е. Пыльцевые зерна Dacrydium aff. cupressinum Soland но морфологическому строению сходны с пыльцой Dacrydium cupressiлит Soland., но отличаются от нее несколько большими размерами, до­ вольно четко отделяющимися мешками, более толстой экзиной тела.

Микрофотография пыльцы Dacrydium aff. cupressinum Soland. приво­ дится в работе Купера (Couper, 1960, pi. 3, fig. 4).

4 Труды ГИН в 109 49 З а м е ч а н и я. Пыльца Dacrydium aff. cupressinum Soland,, как указывает Купер (Couper, 1960, р. 42), встречена в третичных и четвер­ тичных отложениях Новой Зеландии.

В донных отложениях пыльца Dacrydium aff. cupressinum отмечена в плейстоценовых отложениях в районе Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, & 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со* станции 3838, гор. 202—209 см, преп. 205 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVII, 4, 5).

Dacrydium cf. bidwillii Hook. f. Табл. XVII, 6, 7, 8, 9

О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 56—59 р,. Высота тела 31—36 р, длина тела 45—48 р. Высота воздушных мешков 32— 35 р. Пыльцевые зерна с двумя воздушными мешками, мало высту­ пающими за контур зерна. Экзина пыльцевого зерна двуслойная и имеет слитностолбчатое строение. Толщина экзикы на дистальной сто»роне зерна около 4—5 р. По бокам дистальной стороны пыльцевого зерна строение экзины изменяется. Покровный слой значительно раз­ растается и как бы отслаивается, образуя воздушные мешки. Стол­ бики значительно удлиняются, образуя в проекции сложный сетчатый рисунок. Дифференциация воздушных мешков более четкая, чем у Dacrydium cupressinum, и мешки имеют больший размер, но характер строения их такой же, как у пыльцы Dacrydium cupressinum,— они об­ разованы не самостоятельным слоем экзины, а являются отслоением ее верхнего структурного слоя, облекающего и тело зерна.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Пыльца Dacrydium cf. bidwillii Hook, f., встре­ ченная в донных отложениях, близка к пыльце Dacrydium bidwillii Hook, f., описанной в работе Люси Кренуэл (Cranwell, 1940) и изобра­ женной на микрофотографиях в работах Кренуэл (Cranwell, 1953, pi.

1 fig. 8) и Купера (Couper, 1960, pi. 3, fig. 5).

, З а м е ч а н и я. Пыльца Dacrydium cf. bidwillii Hook, f„ отличается от пыльцы D. cupressinum Soland. более крупными размерами, более крупными и четко отделяющимися от тела мешками, более толстой экзиной. Строение сетки на мешках близко к таковой у Dacrydium.cupressinum.. Во флоре Новой*Зеландии три вида имеют пыльцу подобного морфологического строения: Dacrydium bidwillii Hook, f., D. kirkii Muell и D. biforme Pilg. Как указывает Купер (Couper, 11953), пыльца всех трех видов морфологически близка между собой, но значительно отличается от пыльцы всех остальных видов Podocarpaceae Новой Зе­ ландии.

Пыльца Dacrydium sp. (группы «bidwillii-kirkii») встречена в отло­ жениях Новой Зеландии начиная с миоцена (Couper, 1960). В донных осадках отмечена в плейстоцене (редко).

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 162—170 см, преп. 203 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVII, 6, 7, 8,9). В ряде образцов из колонок со станций 3838 и 3840 пыльца обнаруживается редко и в небольшом количестве.

Dacrydium cf. intermedium Kirk. Табл. XVIII, 1, 3, 4

О п и с а н и е. Общая длина п. з. от 50 до 76 р. Высота тела 27— '36 jL длина тела 38—42 р, высота воздушных мешков 34—46 р. Пыль­ i, цевое зерно с двумя воздушными мешками. Воздушные мешки хорошо отделяются от тела и образованы, в отличие от пыльцы Dacrydium сирressinum и D. bidwillii, самостоятельным слоем экзины. Экзина тела толстая, около 4—5 р, имеет неясное строение. Граница прикрепления мешков к телу выражена отчетливо в виде овала (при рассмотрении пыльцевого зерна в полярной проекции с дистальной стороны). В месте прикрепления мешков к телу у многих зерен видны характерные склад­ ки экзины в виде «ушек» (табл. XVIII, 1, 2, 3). Экзина воздушных мешков мелкосетчатая. Ячейки сетки размером 1,5—3 р, неправиль­ ных очертаний.

И з м е н ч и в о с т ь. Зерна Dacrydium cf. intermedium из донных от­ ложений значительно варьируют по величине, от 50 до 76 р.

С р а в н е н и е. Пыльцу Dacrydium cf. intermedium, определенную из донных отложений, можно сравнить с пыльцой Dacrydium intermedium Kirk, из эталонной коллекции 3081 ГИН АН СССР, преп. 4661 (табл. XVIII, 2). Описание пыльцы Dacrydium intermedium Kirk, приводится в работе Люси Кренуэл [Cranwell, 1940, pi. 8b, fig. 7 (С)}.

Встреченные в донных отложениях зерна пыльцы Dacrydium cf. inter­ medium близки к пыльце из эталонной коллекции и к описанной Кренуэл.

З а м е ч а н и е. Пыльца Dacrydium cf. intermedium Kirk, отмечена в донных плейстоценовых отложениях в районе Новой Зеландии (редко).

Современный вид Dacrydium intermedium — небольшое дерево, высо­ той 6—12 му распространено на Северном острове Новой Зеландии в субальпийской зоне на вулканическом плато и на Южном острове в заболоченных лесах.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 202—209 см, преп. 205 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVIII, 1) и та же колонка, гор. 162—170 см, преп. 203 н/з той же коллекции (табл. XVIII, 3, 4).

Dacrydium cf. laxifolium Hook. f.

Табл. XVIII, 5 О п и с а н и е. Общая длина 104 р. Диаметр тел а— 55 р, высота воздушных мешков 58 р. Пыльцевое зерно с двумя воздушными меш­ ками. Мешки четко отграничены от тела. Граница прикрепления меш­ ков отчетливо видна при рассмотрении зерна с дистальной стороны, в виде двух параллельных линий. Экзина проксимальной стороны тела толщиной около 3,5 р, имеет слитностолбчатое строение. Поверхность тела грубозернистая. Контур фестончатый. Экзина воздушных меш­ ков мелкосетчатая. Вдоль мешков от места прикрепления их к телу идут складки смятия экзины, характерные для данного вида, что было отмечено Люси Кренуэл (Cranwell, 1940), pi. 8в, fig 7А). Пыльца Dac­ rydium laxifolium по морфологическому строению близка к пыльце рода Podocarpus.

И з м е н ч и в о с т ь. Не отмечена.

С р а в н е н и е. Пыльцу Dacrydium cf. laxifolium можно сравнить с пыльцой Dacrydium laxifolium Hook, f., описание которой приведено в.

4* 51 работе Кренуэл (Cranwell, 1940). Наша форма отличается большими размерами. Кренуэл дает размер от 60 до 80 р.

З а м е ч а н и е. Пыльца Dacrydium cf. laxifolium Hook. f. встречается в донных отложениях в районе Новой Зеландии очень редко.

Современный вид Dacrydium laxifolium Hook, f., стелящийся или ползучий кустарник, распространен в центральной части Северного острова на высоте 750 м над уровнем моря. Встречен также на Юж­ ном острове в субальпийской зоне, на о-ве Стюарт спускается \до уров­ ня моря.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 51—59 см, преп. 197 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XVIII, 5).

Aff. Dacrydium sp.

Табл. XIX, 1, 2 О п и с а н и е. Общий диаметр пыльцевого зерна 42—58 р, диаметр тела 25—40 р. Ширина «оторочки» 6—10 р. Пыльцевое зерно сплю­ щенное с полюсов. В полярной проекции очертание округлое или поч­ ти округлое. Экзина двуслойная, на проксимальной стороне имеет столбчатое строение.

К периферии зерна строение экзины изменяется:

покровный слой значительно разрастается, столбики удлиняются, об* разуя в проекции сложный сетчато-петельчатый рисунок. Экзина ди­ стальной стороны более гладкая, строение ее неясное. Строение отороч­ ки близко к строению воздушных мешков у Dacrydium cupressirtum Soland.

И з м е н ч и в о с т ь. В донных отложениях встречены зерна aff. Dacry­ dium sp., имеющие небольшой размер тела и относительно широкую оторочку (табл. XIX, У), а также большой размер тела и относительно узкую оторочку (табл. XIX, 2).

С р а в н е н и е. Пыльцевые зерна aff. Dacrydium напоминают пыль* цу рода Tsuga, отличаясь от последней строением экзины тела и ото* рочки и меньшим размером. Строение экзины у пыльцы aff. Dacrydium подобно строению экзины у пыльцы Dacrydium cupressinum Soland., и можно предположить, что зерна такого морфологического строения яв­ ляются уродливыми формами пыльцы Dacrydium cupressinum.

Пыльцевое зерно на табл. XIX, 2 можно сравнить с описанной Ку­ пером формой, названной им спорой Peromonolites problematicus Couрег (Couper, 1958, pi. 1, fig. 14, 15, 16).

З а м е ч а н и е. В донных отложениях пыльца aff. Dacrydium sp. в плейстоценовых отложениях отмечена в районе Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, б 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова, колонка со станции 3838, гор. 202—209 см. преп. 205 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XIX, У), та же колонка, гор. 232—250 см, преп. 206 н/з той же коллекции (табл. XIX, 2).

–  –  –

О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 28—46 р. Длина тела 24—36 р. Высота воздушных мешков 7—18 р. Пыльцевые зерна с дву­ мя воздушными мешками. Экзина тела толщиной 1—1,5 р, двуслойная.

Экзина проксимальной поверхности п. з. имеет зачаточное столбчатое строение. Поверхность проксимальной стороны зерна иногда довольно яснобугорчатая, но чаще почти гладкая. Дистальная сторона гладкая.

Воздушные мешки образованы отслоением верхнего слоя экзины. Эк­ зина воздушных мешков гладкая, смята в многочисленные складки, идущие от места соприкосновения с телом к периферии мешка. Борозда имеет длину 11—14 р. Мембрана борозды гладкая. Цвет п. з. светложелтый, мешки бесцветны.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльцевые зерна Phyllocladus sp., встреченные в донных отложениях в районе Новой Зеландии, значительно изме­ няются по размерам, очертаниям тела, строению экзины и т. д.

. С р а в н е н и е. Пыльца Phyllocladus sp. из донных отложений срав­ нивалась с пыльцой Phyllocladus irichomandoides Don. из эталонной коллекции 3082 ГИН АН СССР, преп. 4668 (табл. XIX, 7), а также с описаниями пыльцы новозеландских видов рода Phyllocladus Rich., приведенными в работе Кренуэл (Cranwell, 1940). От пыльцы из эта­ лонной коллекции и описанной Кренуэл многие зерна пыльцы Phyllocla­ dus sp., встреченные в донных отложениях в районе Новой Зеландии, отличаются значительно большими размерами (табл. XIX, 3, 4). Кре­ нуэл приводит длину пыльцевого зерна Phyllocladus 24—31 р. В эта­ лонной коллекции ГИН АН СССР общая длина пыльцы Ph. trihomandoides варьирует от 21 до 31 р. Зерна Phyllocladus sp. из донных отло­ жений иногда достигали длины 46 р.

З а м е ч а н и я. Пыльца Phyllocladus sp., как отмечает Купер, встре­ чена в отложениях Новой Зеландии начиная с верхнего эоцена (Соирег, 1956, р. 44).

В донных отложениях пыльца Phyllocladus sp. отмечается в голоце­ не и плейстоцене в районе Новой Зеландии.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от Северного острова, колонка со станции 3838, гор.

61—69 см, преп. 198 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XIX, 3, 4), в 80 км к западу от северной оконечности Северного острова, колонка со станции 3840, гор. 60—62 см, преп. 247 н/з этой же коллекции (табл. XIX, 5, 6).

СЕМЕЙСТВО PINACEAE

Род P inas Linnaeus Pinnus sec. Eupitys Spach.

Табл. XIV, 1 О п и с а н и е. Общая длина пыльцевого зерна 70 р. Высота тела 45 р, длина тела 46 р, высота воздушных мешков 36—38 р. Тело почти сфероидальное. Борозда плохо выражена. Поверхность щита мелкобу­ горчатая. Гребень хорошо выражен, почти ровный, поперечно исчер­ ченный, одинаковой толщины по всей длине, контур почти ровный.

Воздушные мешки прикреплены к телу узкими основаниями. Сетка па мешках четкая, ячейки мелкие, одинакового размера.

И з м е н ч и в о с т ь. Не наблюдалась.

С р а в н е н и е. Пыльцевые зерна Pinus sec. Eupitys Spach., встречен­ ные в донных отложениях, сравнивались с описаниями пыльцы рода Pinus L., приведенными в работе Е. Д. Заклинской (1957), и с эталон­ ными препаратами пыльцы рода Pinus, имеющимися в коллекции 3081 5 Труды ГИН, в. 109 ГИН АН СССР, препараты 4436—4443 и 4490—4518. В результате сравнения было установлено, что пыльца из донных осадков (табл. XIV, 1), по всей вероятности, относится к Pinus sec. Eupitys Spach.

З а м е ч а н и е. В донных отложениях была отмечена пыльца сосен, относящаяся к различным секциям. Пыльца рода Pinus отмечена лишь в поверхностном слое осадков в районе Новой Зеландии, так как сосны были завезены в Новую Зеландию лишь после европейской колони­ зации.

М е с т о н а х о ж д е н и е. Тихий океан, район Новой Зеландии, в 200 км к востоку от южной оконечности Северного острова,* колонка со станции 3838, гор. 0—3 см, преп. 224 н/з колл. 3082 ГИН АН СССР (табл. XIV, 1).

–  –  –

Род Phormium Forster Phormium sp.

Табл. XIX, 8, 9 О п и с а н и е. Диаметр 33—40 р. Пыльцевое зерно дистально-трех­ щелевое, округло-треугольное в полярной проекции. Лучи щели на­ правлены к углам и имеют одинаковую ширину (2—2,5 р) по всему протяжению. Экзина во внеапертурной части зерна относительно тол­ стая (около 2 р), двуслойная, со слитностолбчатым, сетчатым строе­ нием. Рисунок сетки отчетливый, ячейки сетки имеют многоугольноокруглые очертания. Размер ячеек у п. з. на табл. XIX, 8 около 1 р, табл. XIX, 9 — до 2 р. В апертурной области верхний слой экзины прерывается, образуя края лучей щели.

Трехлучевая апертура имеет тонкую гладкую мембрану, лишенную структурных украшений. Внешний контур п. з. мелкофестончатый или волнистый.

И з м е н ч и в о с т ь. Пыльцевые зерна Phormium sp. довольно зна­ чительно варьируют в размерах, от 33 до 43 р.



Pages:   || 2 |
Похожие работы:

«Аналитическая справка по итогам независимой оценки качества образовательной деятельности муниципального казенного общеобразовательного учреждения "Лодейнопольская средняя общеобразовательная школа №68" г. Лодейное Поле Ленинградской области Независимая оценка качества образовательной деятельности муниципальным казенным общеобр...»

«К ВОПРОСУ О ВОСТОЧНОЙ ПОЛИТИКЕ РИМА и. Г. КЯНДЖУНЦЯН В 1948 г. в пределах А з е р б а й д ж а н а, вблизи г. Баку, в полупустынной местности Кобистан, была найдена латинская надпись о пребывании здесь, у горы Беюк-Даш, XII Молниеносного римского легиона в правление импера...»

«-1ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ АППАРАТА ФИЗИОТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЛЯ ПРЕССОТЕРАПИИ И ЛИМФОДРЕНАЖА LC – 1200Р ВНИМАНИЕ! Данная инструкция применяется в целях безопасности пользователя и защиты от износа изделия!...»

«ОБЗОР ПРЕССЫ 25.04.2014 Оглавление Ужесточение ДКП позволит замедлить инфляцию-2014 до уровня не выше 6% S&P приблизил суверенный рейтинг России к мусорному уровню Улюкаев: решение о снижении кредитного рейтинга РФ было ожидаемым Кудрин: России грозят санкциями похлеще санкций Запада ВТО р...»

«УТВЕРЖДАЮ: Директор МКОУ Ханты – Мансийского района СОШ с. Батово _И.С.Федорчук Пр. № 224 от 31.08.15 г. План воспитательной работы муниципального казенного общеобразовательного учреждения: Ханты – Мансийского района "Средняя общеобразовательная школа с...»

«Департамент образования Администрации МО г. Салехард Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Средняя общеобразовательная школа №2" "РАССМОТРЕНО" "СОГЛАСОВАНО" "УТВЕРЖДЕНО" про...»

«БУРЕНИЕ УДК 622.24 А.А. Хуббатов, к.т.н., младший научный сотрудник; А.М. Гайдаров, техник; А.Д. Норов, инженер; М.М.-Р. Гайдаров, д.т.н., начальник лаборатории, ООО "Газпром ВНИИГАЗ" К вопросу об устойчивости глинистых пород Приведены...»

«СОЦИАЛЬНО-ПОЛИТИЧЕСКИЕ И ЭТНИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ НА ЮГЕ РОССИИ УДК 316.4 Барков Ф. А., Barkov Feodor A., Сериков А. В. Serikov Anton V.ТЕНДЕНЦИИ ИНТЕГРАЦИИ TRENDS OF INTEGRATION AND И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ DISINTEGRATION AMONG THE В МОЛОДЕЖНОЙ СРЕДЕ ЮГА YOUTH OF SOUTH RUSSIA AND РОССИ...»

«РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ Посудомоечная машина IGV 6509.2 IGVS 6509.2 Downloaded from DishWasher-Manual.com Manuals 9000 399 407 (8712) Downloaded from DishWasher-Manual.com Manuals Содержание Инструкции по безопасности Транспортировка Установка Регулярная эксплуатация Меры пред...»

«Владимир Кучин Волновая диетология http://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=11880151 ISBN 978-5-4474-2397-1 Аннотация Автор предлагает свой неординарный подход к диетологии, он изучает калорийности продуктов, дает простые и...»

«Список обязательных документов для принятия ребёнка в профильную смену РГО в ВДЦ "Смена": заполненная путёвка на каждого обучающегося с подписью родителя (законного представителя), распечатывается с двух сторон (В графе "Смена №" указываем цифру...»

«Эй Джей Джейкобс Год, прожитый по-библейски Текст предоставлен издательством http://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=6003115 Год, прожитый по-библейски / Эй Джей Джейкобс: Манн, Иванов и Фербер; Москва; 2013...»

«СОДЕРЖАНИЕ Предисловие •... 5 От комиссии по изданию критического текста Шах-наме Фирдоуси 22 Указатель 23 Текст \— YYY Ф ИРДОУСИ ШАХ-НАМЕ Утверждено к печати Институтом востоковедения Академии наук СССР Редактор издательства Корректоры Э. Н. Раковская и Ю. Э. Б...»

«Протокол № 31-ТСН/СТНП/ТПР/1-05.2016/И от 15.04.2016 стр. 1 из 5 УТВЕРЖДАЮ Председатель конкурсной комиссии _ С.В. Яковлев "15" апреля 2016 года ПРОТОКОЛ № 31-ТСН/СТНП/ТПР/1-05.2016/И заседания конкурсной комиссии ОАО "АК "Тр...»

«Приказ МИД России от 19.03.2014 N 3744 Об утверждении Административного регламента Министерства иностранных дел Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по оформлению и выдаче паспорта, удостоверяющего личность гражданина Российской Федерации за пределами террит...»

«Государственное автономное профессиональное образовательное учреждение Пензенской области "Пензенский i олледж информационных и промышленных технологий (ИТколледж)" Наименование документа: Положение о текущем, рубежном Лист 1 из 18 Дата введения контроле успе...»

«Статья опубликована в журнале "Вестник связи" 3-2002 Перетятько О.Н., Кочеров А.В. О влиянии отсутствия синхронизации АТС на электрические характеристики коммутируемого телефонного канала, в том числе и на пропускн...»

«Неделя 4-я по Пасхе. Исцеление расслабленного при Овчей купели. 3 Мая 2015 год Протоиерей Владимир (Шибаев), настоятель Храма Свт. Николая Чудотворца в Сен-Луи – Франция Во имя Отца, и Сына, и Святаго Духа. Сего...»

«  Договор на оказание услуг диспетчерского обслуживания Настоящий Договор заключается в соответствии со ст. 428 Гражданского кодекса Российской Федерации между Обществом с ограниченной ответственностью "Креатив...»

«Владимир Владимирович Познер Брайан Кан Иван Ургант "Одноэтажная Америка" Текст предоставлен издательством http://www.litres.ru/pages/biblio_book/?art=3298525 Одноэтажная Америка / Владимир Познер, Брайан Кан, Иван Ургант: Зебра Е; Москва; 2008 ISBN 978-5-9466...»

«Сражения и знаменательные события Отечественной войны 1812 года и заграничных походов русской армии 1813-1814 годов Сводная таблица примерных цен на российском рынке и перечень монет выпущенных из недрагоценных металлов. 2012 ммд 5 рублей 2012 года Взятие Парижа 5 руб...»

«P13-2014-31 В. Д. Ананьев, А. В. Долгих, Ю. Н. Пепелышев, А. Д. Рогов ФИЗИЧЕСКИИ ПУСК МОДЕРНИЗИРОВАННОГО РЕАКТОРА ИБР-2 (ИБР-2М).ЗАГРУЗКА АКТИВНОЙ ЗОНЫ Ананьев В. Д. и др. Р13-2014-31 Физический пуск модернизиро...»

«конвенция Совета Европы, подписанная 1 февраля 1995 года. http://conventions.coe.int/treaty/rus/treaties/html/157.htm 12 октября 2005 года Грузия Ратифицировала Рамочную конвенцию о защите национальных меньшинств, который вступил в силу вес...»

«training TEACH-VIP 2 пособие для пользователей TEACH-VIP 2 пособие для пользователей WHO Library Cataloguing-in-Publication Data TEACH-VIP 2. 1 USB flash drive + user manual. Key words l. Violence prevention and control. 2. Wounds and injuries prevention and control.2. Curriculum. 4. Teaching materials. 5. Manuals. I. World Heal...»








 
2017 www.kn.lib-i.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные ресурсы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.